有汗性外胚葉發育不良
...發育不良是以甲營養不良、毛髮缺陷和掌蹠角化爲特徵的遺傳性綜合徵。診斷:1.出汗功能正常,主要爲角化障礙,其毛髮、甲及牙齒髮育不良,掌蹠呈瀰漫性角化。2.組織病理示頭皮內毛囊及皮脂腺稀少,僅殘留少數毛髮,...
疾病;皮膚性病科遺傳性半透明丘疹性指端角化症
...nxìngzhǐduānjiǎohuàzhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:遺傳性半透明丘疹性指端角化病是1973年由Onwnkwe首先報道,以指端特異的半透明角化丘疹和家族性爲其特徵,認爲是遺傳性點狀角化症的變異。本病往往有家族史,屬常染...
疾病;皮膚性病科Reiter病
...現爲蠣殼樣銀屑病樣損害。多發生於頭部、會陰、軀幹和掌蹠處。也可出現角化性損害。另外,口腔粘膜可有紅色小丘疹、水皰、糜爛。5.其它表現:急性期可伴有發熱、乏力、胸膜炎、心包炎、心肌炎等。6.病程經過:上述四...
疾病;皮膚性病科外陰皮脂溢性角化病
...發病率佔90%,男女發病比例爲2∶1。皮損可發生於黏膜、掌蹠之外的任何體表部位,以頭面、軀幹、上肢多見,腹部、臀部,外陰(陰阜、大陰脣外側)亦可見。外陰部脂溢性角化病可單獨或與其他部位同時發生。疾病描述外陰皮...
疾病;婦產科Touraine多角化症
...已被確認的綜合徵如Papillon-Lefevёre綜合徵,也有屬於發生掌蹠角皮症、甲營養障礙合併先天性毛髮稀少的外胚葉發育異常,並不能都構成獨立疾病,故“多角化症”這名稱放棄不用。疾病描述:Touraine多角化症是由Touraine最早描...
疾病;皮膚性病科毛髮紅糠疹
...中可有幾個人發病,故有人認爲本病通常爲常染色體顯性遺傳性皮膚病。但國內曹元華報告64例毛髮紅糠疹病例僅有24例有家族史,因此不能完全用遺傳因素解釋本病的病因;此外本病在臨牀和組織學方面都有許多特徵,提示爲...
疾病箍指病
...性箍指病亦稱假阿洪病(pseudoainhum)(圖1),係指某些遺傳性或非遺傳性疾病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病指(趾)斷症
...性箍指病亦稱假阿洪病(pseudoainhum)(圖1),係指某些遺傳性或非遺傳性疾病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病指斷症
...性箍指病亦稱假阿洪病(pseudoainhum)(圖1),係指某些遺傳性或非遺傳性疾病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病趾斷症
...性箍指病亦稱假阿洪病(pseudoainhum)(圖1),係指某些遺傳性或非遺傳性疾病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病