Hoffmann氏綜合徵
...腫、甲狀腺癌施術。其特點爲術後不久出現特徵性肥大性肌無力,血清中甲狀腺素水平低於正常。此與甲狀腺切除或手術損傷,以及原發病所致甲狀腺的廣泛變性壞死有關。(三)垂體瘤(hypophysoma)表現頭痛、視力障礙,蝶鞍...
疾病類重症肌無力綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病內分泌性肌病
...眼性眼肌麻痹、甲亢性週期性癱瘓、甲亢性或甲減性重症肌無力、甲減性肌病等。2.皮質類固醇性多發性肌病(corticosteroidpolymyopathy)是廣泛應用皮質類固醇引起的一類肌肉病變,類似於Cushing綜合徵併發肌肉改變。皮質激素缺乏,...
疾病;神經內科Lambert-Eaton綜合徵
拼音:Lambert-Eatonzōnghézhēng疾病別名肌無力綜合徵疾病分類神經內科疾病概述肌無力綜合徵(Lambert-Eaton綜合徵)是後天性運動神經末稍的疾病,由於釋放乙酰膽鹼數量減少所致。典型的病人是50~70歲男性,主訴肢體帶狀肌羣...
疾病;神經內科踝反射異常
...、打噴嚏及用腹壓時疼痛可加重,並有一側骨盆肌及下肢肌無力,感覺減退,膝、踝反射減退或消失等。一側或雙側根性坐骨神經痛者亦頗常見。完全性腰骶神經叢損害少見,表現爲一側下肢完全癱瘓,肛門周圍及整個下肢感覺...
疾病肌無力樣綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病朗-伊二氏綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病急性尿瀦留
...頸的、含有豐富的。腎上腺素能受體的平滑肌,在膀胱逼尿肌收縮時並不鬆弛,造成梗阻。增生的平滑肌,在膀胱頸形成環狀結構。前列腺可不增大。2.腺瘤前列腺腺瘤增大,堵塞尿道。主要起源於移行帶.即前列腺內帶,增...
疾病;泌尿外科蘭伯特-伊頓綜合症
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病