鮫魚皮斑
...剖病例中約80%可見胚胎型腎臟腫瘤,常爲多發性,位於皮質下,且屬良性。所謂先天性心臟橫紋肌瘤是一種異常的胚胎性心肌並過早分化成不典型的Purkinje細胞。肺臟可呈間質性纖維化或纖維平滑肌瘤病伴囊性改變。診斷檢查...
疾病;皮膚性病科Maeda綜合徵
...(1985)報告一個家系三兄弟青年的發病類似Binswanger病的神經系統症狀及影像學特點,複習自1965年日本發表的4個病例,缺乏腦血管疾病的危險因素,均有禿頭及腰痛,指出可能是常染色體隱性遺傳綜合徵。腦病出現較早,多見...
疾病;神經內科;血管性癡呆青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...(1985)報告一個家系三兄弟青年的發病類似Binswanger病的神經系統症狀及影像學特點,複習自1965年日本發表的4個病例,缺乏腦血管疾病的危險因素,均有禿頭及腰痛,指出可能是常染色體隱性遺傳綜合徵。腦病出現較早,多見...
疾病;神經內科;血管性癡呆MND
...;肌萎縮性脊髓側索硬化;運動神經元病分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:美國報告肌萎縮側索硬化的發病率(每年新發病例)爲2/10萬~4/10萬,患病率爲4/10萬~6/10萬。國內尚無確切的流行病學資料。肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...;肌萎縮性脊髓側索硬化;運動神經元病分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:美國報告肌萎縮側索硬化的發病率(每年新發病例)爲2/10萬~4/10萬,患病率爲4/10萬~6/10萬。國內尚無確切的流行病學資料。肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病肌萎縮性脊髓側索硬化
...;肌萎縮性脊髓側索硬化;運動神經元病分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:美國報告肌萎縮側索硬化的發病率(每年新發病例)爲2/10萬~4/10萬,患病率爲4/10萬~6/10萬。國內尚無確切的流行病學資料。肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Bourneville病
...構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨牀以面部皮脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵。結節性硬化症是常染色體顯性遺傳,...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病結節性腦硬化
...構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨牀以面部皮脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵。結節性硬化症是常染色體顯性遺傳,...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經皮膚綜合徵;神經內科腦內海綿狀血管瘤
...神經功能缺失。4.局部神經功能缺失佔15.4%~46.6%。急性及進行性局部神經功能缺失常繼發於病竈出血,症狀取決於病竈部位與體積。可表現爲靜止性、進行性或混合性。大量出血引起嚴重急性神經功能症狀加重較少見。疾病病因...
疾病;神經外科伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病
...(1985)報告一個家系三兄弟青年的發病類似Binswanger病的神經系統症狀及影像學特點,複習自1965年日本發表的4個病例,缺乏腦血管疾病的危險因素,均有禿頭及腰痛,指出可能是常染色體隱性遺傳綜合徵。腦病出現較早,多見...
疾病;神經內科;血管性癡呆