計劃生育藥具工作管理辦法(試行)
...監控。第二十一條實行計劃生育藥具購調存統計報表年度報告制度。報表必須數據準確、內容完整、報送及時。第四章經費管理:第二十二條計劃生育藥具管理機構要嚴格執行國家有關財務管理規定,進行藥具專項經費預算、決...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...過期失效管理)醫療機構不得使用假藥、劣藥。(假劣藥報告)醫療機構發現假藥、劣藥的,應當立即停止使用,及時向所在地食品藥品監督管理部門報告。(可疑藥報告)醫療機構發現質量可疑的藥品,應當暫停使用,及時向...
法規文件;管理辦法醫療機構依法執業自查管理辦法
...業自查工作制度,組織開展依法執業自查,制止、糾正、報告違法執業行爲。醫療機構應當加強依法執業風險管理,完善風險識別、評估和防控措施,及時消除隱患。第九條二級及以上醫療機構應當明確依法執業管理部門,配備...
醫療機構管理;法規文件;通告公告藥品不良反應報告和監測管理辦法
...nbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》由衛生部於2011年5月4日中華人民共和國衛生部令81號發佈,於2011年7月1日起實施。國家食品藥品監督管理局和衛生部於2004年3月4日公佈的《藥品不良...
法規文件;管理辦法國家重性精神疾病基本數據收集分析系統管理規範(試行)
...(二)屬地管理。:各級醫療機構爲系統使用及基本數據報告單位,接受本級精防機構的技術指導與管理。二、報告病種及基本數據收集範圍:(一)報告病種。:包括精神分裂症、分裂情感性障礙、偏執性精神病、雙相(情感...
法規文件;管理規範藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...、試驗用藥品管理、不良事件處置、數據管理、試驗總結報告、文檔管理、質量控制等。第十九條管理制度和SOP的制訂、審覈和批准、實施以及修訂與廢止。(一)制定。應制定管理制度和SOP,保證所有管理制度與SOP有統一格式...
嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...藝發生變化的,應當按規定向當地食品藥品監督管理部門報告。第八條嬰幼兒配方乳粉生產企業應當建立企業內部質量安全管理制度,設立質量安全管理機構和配備專職質量安全管理人員,明確崗位質量安全規範、質量安全責任...
法規文件湖北省藥品管理條例
...者質量可疑藥品,應當立即停止生產、銷售和使用,及時報告當地藥品監督管理部門,不得自行作退、換貨處理。第三十九條非藥品的包裝、標籤、說明書,不得有涉及藥品適應症或者功能主治的治療疾病的內容。第四十條藥品...
法規文件2013年基層醫療機構集中整頓工作實施方案
...醫療機構加強基礎規章制度建設。落實醫療質量安全事件報告制度,健全醫療質量安全責任制。2.醫務人員(含執業醫師、執業助理醫師、鄉村醫生、護士、醫技人員等)要嚴格按照法律、法規及規定開展執業活動。在鄉鎮衛生...
法規文件醫療機構手術分級管理辦法
...負效應的可能。第十三條醫療機構應當建立手術分級信息報告制度,向核發其《醫療機構執業許可證》的衛生健康行政部門報送本機構三、四級手術管理目錄信息,如有調整應及時更新信息。接受信息的部門應當及時將目錄信息...
詞條;法規文件;醫療機構管理;手術