無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...經過驗證的。(2)註冊產品標準應包括正文和標準編制說明。標準編制說明應包括下列內容:①與人體接觸的材料是否已在臨牀上應用過,其安全性、可靠性是否得到證明;②引用或參照的相關標準和資料;③管理類別確定的...
法規文件牙科綜合治療機產品註冊技術審查指導原則
...列標準:醫用電氣系統安全要求GB/T9969-2008工業產品使用說明書總則GB/T9937.3-2008口腔詞彙第3部分:口腔器械GB/T9937.4-2005牙科術語第4部分:牙科設備GB/T14710-2009醫用電器環境要求及試驗方法YY0055.1-2009牙科-光固化機第1部分:石英鎢...
法規文件麻醉專業醫療質量控制指標(2022年版)
...算公式:麻醉科醫護比=麻醉科護士總數/麻醉科醫師總數說明:麻醉科護士是指專職配合麻醉醫師開展麻醉宣教、心理護理、物品準備、信息覈對、體位擺放、管路護理、儀器設備管理等護理工作的護士,不包括其他由麻醉科統...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量控制指標;2022年版醫療質量控制指標;麻醉一次性使用手術衣產品註冊技術審查指導原則
...易認標記印刷清晰正確;標記內容按相關要求標記全面。說明書上的注意事項不全如缺少詳細的使用方法、缺少必要的警告說明;使用前未檢查產品滅菌或包裝狀態;產品等級標示不清規範說明書;說明書上提示由不熟練或未經...
法規文件;手術注射泵產品註冊技術審查指導原則
...成中一般不包含注射器和輸注管路,但生產企業應在使用說明書中給出配套輸液管路和注射器具的具體要求,以便使用者配套。泵外殼:其他各個系統的安裝載體和外部防護。電機驅動系統:驅動注射器推杆精密運行。輸入系統...
法規文件第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...計,隔離方式、程度和絕緣強度應符合BF型要求。b)使用說明書中適用的條款,特別是互聯條件說明,當高頻手術設備互聯使用時,能承受高頻最大額定重複峯值電壓的數據要給出。c)超溫的控制特別是紅外熱輻射和當與高頻...
法規文件康復醫學專業醫療質量控制指標(2022年版)
...學科每張實際開放病牀配備的康復醫師數量。計算公式:說明:康復醫師指在本醫療機構註冊,專門從事康復醫療工作的執業醫師。意義:反映康復醫學科醫師資源配置情況。三、康復醫學科護士牀配比(REH-HR-02):定義:康復...
詞條;醫療質量控制指標;2022年版醫療質量控制指標;康復醫學;法規文件;醫療機構管理3A類半導體激光治療機產品註冊技術審查指導原則
...不能夠清楚易認,以及標記不能夠永久貼牢。如:警告性說明、輸入功率、電源電壓、電流、頻率、分類、生理效應、接地端子符號、危險電壓等標記出現問題。元器件標記不正確。14.不適當的操作說明沒有使用說明書和技術說...
法規文件X射線診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...值的偏差應不大於10%。注意“規範性應用文件”和編制說明的區別,通常不宜直接引用或全面引用的標準不納入規範性引用文件,而僅僅以參考文件在編制說明中出現。如有新版強制性國家標準、行業標準發佈實施,產品性能...
法規文件病案管理質量控制指標(2021年版)
...院患者病歷總數/同期住院病案管理人員實際工作總月數說明:1.住院病案管理人員是指專職從事住院病歷回收、整理、掃描、裝訂、歸檔、複印、借閱、編碼、統計及質量控制等工作的人員。2.實際工作總月數等於每名工作人員...
法規文件;醫療機構管理