夫羅曲普坦
...溫25℃保存。福伐曲坦的藥理作用:福伐曲坦爲選擇性5-HT1受體激動劑,對神經元5-HT1D及血管選擇性5-HT1B受體有高度的親和力,對5-HT1A、5-HT1F、5-HT7受體有中等的親和力,對GABAA介導的通道活性無明顯作用,與苯二氮革結合位點無...
腦脊液5-羥吲哚乙酸
...duǒyǐsuān英文:cerebrospinalfluid5-hydroxyindoleaceticacid概述:5-HT是一種吲哚胺,5-HT能神經元在腦內主要集中在位於腦幹正中線的中縫核羣內,其纖維向上至大腦皮層、紋狀體、血腦和下丘腦等,下行至脊髓灰質的膠質區、側角和前角...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查佐米格
...用:爲選擇性5-羥色胺受體激動劑,作用於人類血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受體亞型的重組合物,是對5-HT1A受體有中度親和、對5-HT1D受體高度親和的受體激動劑,而對5-HT1、5-HT3、5-HT4受體及組胺H1或H2受體、毒蕈鹼受體、多巴胺D1和...
捷利康
...用:爲選擇性5-羥色胺受體激動劑,作用於人類血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受體亞型的重組合物,是對5-HT1A受體有中度親和、對5-HT1D受體高度親和的受體激動劑,而對5-HT1、5-HT3、5-HT4受體及組胺H1或H2受體、毒蕈鹼受體、多巴胺D1和...
福伐曲坦
...溫25℃保存。福伐曲坦的藥理作用:福伐曲坦爲選擇性5-HT1受體激動劑,對神經元5-HT1D及血管選擇性5-HT1B受體有高度的親和力,對5-HT1A、5-HT1F、5-HT7受體有中等的親和力,對GABAA介導的通道活性無明顯作用,與苯二氮革結合位點無...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物帕洛諾司瓊
...避免冷凍。帕洛諾司瓊的藥理作用:5-羥色5-羥色胺3(5-HT3)受體存在於外周和中樞催吐化學感受區的迷走神經末梢,細胞毒素劑釋放來自於腸嗜鉻細胞的5-HT3,隨後5-HT3結合到迷走神經的傳入迴路(激活作用),從而誘發嘔吐。...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物佐米曲普坦
...用:爲選擇性5-羥色胺受體激動劑,作用於人類血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受體亞型的重組合物,是對5-HT1A受體有中度親和、對5-HT1D受體高度親和的受體激動劑,而對5-HT1、5-HT3、5-HT4受體及組胺H1或H2受體、毒蕈鹼受體、多巴胺D1和...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物樞丹
...藥理作用:昂丹司瓊爲強效、高度選擇性的五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗藥,能有效地抑制或緩解由細胞毒性化療藥物和放療引起的噁心嘔吐,其療效優於甲氧氯普氯普胺;對一些強致吐作用的化療藥(如順鉑、環磷酰胺、阿黴素...
安美舒
...藥理作用:昂丹司瓊爲強效、高度選擇性的五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗藥,能有效地抑制或緩解由細胞毒性化療藥物和放療引起的噁心嘔吐,其療效優於甲氧氯普氯普胺;對一些強致吐作用的化療藥(如順鉑、環磷酰胺、阿黴素...
富米汀
...藥理作用:昂丹司瓊爲強效、高度選擇性的五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗藥,能有效地抑制或緩解由細胞毒性化療藥物和放療引起的噁心嘔吐,其療效優於甲氧氯普氯普胺;對一些強致吐作用的化療藥(如順鉑、環磷酰胺、阿黴素...