瑞格列奈片
...】據國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峯值。然後血漿濃度迅速下降,4~6小時內被清除。血漿半衰期約爲1小時。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大於98%...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...時血藥濃度達峯值,其血藥濃度爲(0.32±0.16)mg/ml。本品血漿蛋白結合率爲99.8%,全血濃度爲血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是...
藥品說明書考來烯胺散
...固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯的濃度,特別是高甘油三酯血癥者。本品降低血清中的膽酸,可緩解因膽酸過多而沉...
藥品說明書醋甲唑胺片
...碳酸酐酶作用比乙酰唑胺強60%,在體內僅55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結合(而90%~95%的乙酰唑胺與血漿蛋白結合)。因爲只有藥物劑量的未結合部分發揮藥理作用,故較低劑量即有明顯降眼壓反應。醋甲唑胺可抑制房水生成,大部...
藥品說明書泛昔洛韋片
...0.4)小時。當血藥濃度在0.1~20mg/L範圍內時,噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小於20%。全血/血漿分配比率接近於1。本品口服後在體內經由醛類氧化酶催化爲噴昔洛韋而發生作用,失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛...
藥品說明書泛昔洛韋膠囊
...0.4)小時。當血藥濃度在0.1~20mg/L範圍內時,噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小於20%。全血/血漿分配比率接近於1。本品口服後在體內經由醛類氧化酶催化爲噴昔洛韋而發生作用,失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...特異性藥。【藥代動力學】本品經肌肉或靜脈途徑吸收,血漿蛋白結合率約30%,吸收後能在淋巴液中測出,但在腦脊液中的濃度很低。注射本品後,血中門冬酰胺濃度幾乎立即下降到不能測出的水平,說明本品進入體內後,很快...
藥品說明書依託咪酯注射液
...內壓。誘導劑量靜脈注射按體重0.3mg/kg,依託咪酯可降低血漿皮質激素濃度,且可持續6-8小時,使腎上腺皮質對促腎上腺皮質激素(ACTH)失去正常反應。【藥代動力學】靜脈注射後,迅速分佈至腦和其他組織,通常在1分鐘以內...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至3...
藥品說明書依託咪酯注射液
...眼內壓。誘導劑量靜脈注射按體重0.3mg/kg,依託咪酯可降低血漿皮質激素濃度,且可持續6-8小時,使腎上腺皮質對促腎上腺皮質激素(ACTH)失去正常反應。【藥代動力學】靜脈注射後,迅速分佈至腦和其他組織,通常在1分鐘以內起效。...
藥品說明書