鹽酸普羅帕酮片
...如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度爲10.6%。本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度爲10.6%。本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...患者用藥】老年患者肝功能有所減退,用藥量應酌減。【藥物相互作用】1.服用本品時每日飲酒,可導致本品肝毒性增加,故服用本品期間應戒酒。2.對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收,導致其血藥濃度減低;如必須聯合應用...
藥品說明書注射用甲硝唑磷酸二鈉
...,迅速被水解成甲硝唑和磷酸鹽。靜脈注射本品0.915g後,血漿中甲硝唑達峯時間(Tmax)約爲10~20分鐘,血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/ml。本品水解成甲硝唑後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線...
藥品說明書;心血管系統用藥巰嘌呤片
...學】口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...學】口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰...
藥品說明書甲基多巴片
...激中樞的抑制性a-腎上腺素受體和作爲僞神經遞質,減少血漿腎素活性,從而降低動脈血壓。(3)甲基多巴可以降低組織中5-羥色胺、多巴胺、去甲基腎上腺素、甲基腎上腺素濃度。(4)甲基多巴對心臟功能沒有直接影響,通常...
藥品說明書硝苯地平緩釋膠囊
...胞的跨膜轉運,並抑制鈣離子從細胞內庫釋放,而不改變血漿鈣離子濃度。藥理學本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈,拮抗自發的或麥角新鹼誘發的冠狀動脈痙攣,增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送,解除和預防...
藥品說明書