鹽酸洛非西定片
...不大,是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明,洛非西定口服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2α爲1.3~3.7小時,消除相...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...不大,是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明,洛非西定口服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...不大,是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明,洛非西定口服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t...
藥品說明書注射用頭孢曲松鈉
...濃度分別爲1600mg/L和13.5mg/L。蛋白結合率爲95%。頭孢曲松在人體內不被代謝,約40%的藥物以原形自膽道和腸道排出,60%自尿中排出。丙磺舒不能增高本品血藥濃度或延長其半衰期。【適應症】用於敏感致病菌所致的下呼吸道感染...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...和冠脈血流增加。給藥後24分鐘起效,作用持續約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍於人每日最...
藥品說明書硫酸妥布黴素注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全。主要分佈在細胞外液,其中5%~15%再分佈到組織中,在腎皮質細胞中蓄積。本品可穿過胎盤。分佈容積(V...
藥品說明書注射用硫酸妥布黴素
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全。主要分佈在細胞外液,其中5%~15%再分佈到組織中,在腎皮質細胞中蓄積。本品可穿過胎盤。分佈容積(Vd)...
藥品說明書腹膜透析液(乳酸鹽)
...多囊腎等。(7)高分解代謝者。(8)長期不能攝入足夠蛋白質及熱量者。(9)疝未修補者。(10)不合作或精神病患者。【注意事項】(1)每日多次灌入或放出腹膜透析液,應嚴格按腹膜透析常規進行無菌操作。(2)注意水...
藥品說明書複方氨基酸注射液(9AA)
...。【藥理毒理】氨基酸類藥。可補充體內必需氨基酸,使蛋白質合成顯著增加而改善營養狀況。慢性腎衰時,體內大多數必需氨基酸血漿濃度下降,而非必需氨基酸血漿濃度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血漿濃度恢復...
藥品說明書小兒用氨基酸注射液(18)
...和合成,保持動態平衡,氨基酸轉換十分迅速頻繁。組成蛋白質的二十種氨基酸,都有共同的基團-氨基與羧基,故有相似的代謝過程。它們都要脫氨基,生成氨與a-酮酸,氨與二氧化碳生成尿素,經腎臟排出;a-酮酸能供能量,...
藥品說明書