水和電解質平衡失調
拼音:shuǐhédiànjiězhìpínghéngshītiáo英文:fluidandelectrolytedisequilibrium水和電解質平衡失調水過多燒傷脫水和休克所致口渴造成飲水過多,不適當大量輸用等滲葡萄糖水,由於精氨酸血管加壓素增多和腎功衰竭可使過多水在體內...
肌陣攣性小腦協同失調
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性共濟失調臨牀路徑(2017年版)
拼音:yíchuánxìnggòngjìshītiáolínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《遺傳性共濟失調臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生...
臨牀路徑;神經內科臨牀路徑;2017年版臨牀路徑毛細血管擴張性共濟失調
拼音:máoxìxuèguǎnkuòzhāngxìnggòngjìshītiáo英文:ataxiatelangiectasia疾病別名共濟失調毛細血管擴張症,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症,Lovis-Bar綜合徵,ataxia-telangiectasia疾病代碼ICD:R27.8疾病分類神經內科疾病概...
疾病;神經內科家族性自主神經失調症
拼音:jiāzúxìngzìzhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科常染色體隱性小腦性共濟失調
拼音:chángrǎnsètǐyǐnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病別名脊髓小腦性共濟失調,桑格-布朗氏共濟失調,Sanger-Brownataxia,spinocerebellarataxia疾病代碼ICD:G11.8疾病分類兒科疾病概述常染色體隱性小腦性共濟失調是常染色體隱性遺傳病,臨...
疾病;兒科感覺統合失調
感覺統合(SensoryIntegration)最早是由美國南加州大學愛爾絲博士(Dr.JeanAryes)在1969年提出的一個研究觀點,用以矯治兒童學習障礙的行爲,並瞭解其原因,事前提出預防和改善的方法。所謂感覺統合,是指人的大腦將從各種感...
心理學與精神病學青春期功能失調性子宮出血
拼音:qīngchūnqīgōngnéngshītiáoxìngzǐgōngchūxuè疾病代碼:ICD:N92.2疾病分類:婦產科疾病概述:青春期功能失調性子宮出血(dysfunctionaluterinebleedingintheadolescentatpuberty)指來自子宮腔的無痛性、長時間、大量、不規則出血,而無局部...
疾病;婦產科產後甲狀腺功能失調綜合徵
概述:產後甲狀腺炎(postpartumthyroiditis,PPT)是產後一年所發生的甲狀腺功能異常綜合徵,可以爲暫時性的也可以是永久性的。其病理基礎是甲狀腺自身免疫性炎症,是最常見而又最具有特徵的產後自身免疫性甲狀腺炎。妊娠5...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病遺傳性共濟失調症
拼音:yíchuánxìnggòngjìshītiáozhèng概述是常染色體異常引起的共濟運動障礙爲突出表現的中樞神經系統變性疾病。本病進展緩慢、有家族遺傳史。一組以緩慢進行的共濟運動障礙爲突出臨牀表現的中樞神經系統變性疾病,病因...
疾病