比哌立登
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;抗膽鹼能藥;藥物心得怡
...藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛爾的藥代動力學:口服後血藥濃度達峯時間爲2~4h,有效血藥濃度爲0.5...
施太可
...藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛爾的藥代動力學:口服後血藥濃度達峯時間爲2~4h,有效血藥濃度爲0.5...
甲磺胺心安
...藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛爾的藥代動力學:口服後血藥濃度達峯時間爲2~4h,有效血藥濃度爲0.5...
索他洛爾
...藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛爾的藥代動力學:口服後血藥濃度達峯時間爲2~4h,有效血藥濃度爲0.5...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑抗酸藥及治療消化性潰瘍藥物
...可以和胃中的鹽酸發生中和反應,削弱胃蛋白酶的活性。口服後可以迅速中和胃酸,減少胃酸胃和蛋白酶對潰瘍面的侵蝕消化作用,有明顯的止疼效果,也可促進潰瘍的癒合。適應症抗酸藥能中和過多的胃酸以減輕胃潰瘍和十二...
急性嗎啡類藥物中毒
...1.5~2g;嗎啡中毒量爲0.06g,達0.1g時中毒即極爲嚴重,其口服致死量約0.3~0.4g,皮下注射,則0.15~0.2g即能致死。病理生理:嗎啡類藥物中毒引起的抑制中樞神經系統的表現。診斷檢查:胃內容物或嘔吐物、血液、尿液作化學定...
疾病;急診科藥物吸收
...入糞便。許多以固體形式存在的藥物(片劑或膠囊劑)影響口服後的吸收。膠囊劑由藥物和其他物質組成並裝入明膠膠囊。當明膠膠囊變溼時便膨脹並釋放其內容物。這種囊通常很快被破壞。藥物顆粒的大小和其他成分影響藥物溶...
藥學開思亭
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...
艾巴停
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...