中華人民共和國藥品管理法實施條例
...證機關繳銷。第十八條交通不便的邊遠地區城鄉集市貿易市場沒有藥品零售企業的,當地藥品零售企業經所在地縣(市)藥品監督管理機構批准併到工商行政管理部門辦理登記註冊後,可以在該城鄉集市貿易市場內設點並在批准...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...第二十八條國家對藥品價格實行政府定價、政府指導價和市場調節價。實行政府定價、政府指導價的藥品價格,由價格主管部門根據國家和省定價目錄,依法制定和調整。實行市場調節價的藥品價格,由藥品生產、經營企業依法...
管理條例;法規文件磺酰脲類藥
...格列喹酮等。如今,大部分第一代磺酰脲類降糖藥已退出市場,只有甲苯磺丁脲的銷售狀況尚可,第二代產品市場表現非常活躍。格列吡嗪:躋身“榜首”格列吡嗪是輝瑞公司研發的產品,1994年4月獲FDA批准上市。該產品的國內...
國家基本藥物制度
...範圍內制定公費醫療報銷藥品目錄。當時的背景是,因爲市場上使用的中藥製劑已高達5100多種,西藥製劑有近4000種,如此大量的藥品在市場上流通,造成藥品生產、供應、臨牀使用的某些環節失控,臨牀急需的治療性藥品時有...
詞條;基本藥物;國家基本藥物關於鼓勵疾控機構開展新冠病毒核酸檢測服務的通知
...定做好收費公示工作,接受財政、價格主管部門、審計、市場監管等部門和社會監督。聯繫人:國家衛生健康委財務司朱佩慧聯繫電話:010-68792153國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組(代章)2020年9月11日
通告公告;疾病預防控制;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎藥材炮製通則
...制係指將藥材通過淨制、切制或炮炙操作,製成一定規格的飲片,以適應醫療要求及調配、製劑的需要,保證用藥安全和有效。炮製藥材的用水,應爲可供飲用的淨水。炮製藥材除另有規定外,應符合下列有關要求。一、淨制即...
H2受體拮抗劑
...毫克,尼扎替丁300毫克,羅沙替丁150毫克。[H2受體拮抗劑市場分析]隨着新藥成果轉化率的不斷提高,國產藥品價格連續下調,百姓得到了實惠的同時,消化類用藥消費比值已呈現出下降的趨勢。與此同時,在新藥的推廣應用下...
治療新冠病毒感染中藥協定方
...各級工業和信息化、農業農村、民政、商務、衛生健康、市場監管、中醫藥、藥品監督等部門要落實行業主體責任,加強區域統籌協調,做好相關中藥飲片儲備調配,運用行政、經濟、法律等手段,引導中藥飲片合理有序精準投...
詞條;新型冠狀病毒感染;新型冠狀病毒雲南省藥品管理條例
...立藥品監督舉報制度,鼓勵單位和個人對藥品質量、藥品市場秩序、藥品監督管理等進行監督。第七條縣級以上人民政府鼓勵研究發展現代藥、傳統藥和民族、民間習用藥物;鼓勵規範化生產中藥材。縣級以上人民政府及有關部...
管理條例;法規文件藥材及成方製劑顯微鑑別法
...ngfāngzhìjìxiǎnwēijiànbiéfǎ顯微鑑別係指用顯微鏡對藥材的切片、粉末、解離組織或表面製片及成方製劑中藥味的組織、細胞或內含物等特徵進行鑑別的一種方法。鑑別時選擇有代表性的樣品,根據各該藥材鑑別項的規定製片。...