藥品安全試驗規範

拼音：yàopǐnānquánshìyànguīfàn英文：Standardofsaftytestofmedicinesandchemicalreagents藥品安全試驗規範簡稱GLP，是實驗條件下，進行藥理、動物試驗（包括體內和體外試驗）的準則，是保證藥品安全有效的法規。該規範繫世界衛生組織（...

國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知

拼音：guójiāwèishēngjiànkāngwěibàngōngtīngguānyújiāqiángyīliáojīgòumázuìyàopǐnhédìyīlèijīngshényàopǐnguǎnlǐdetōngzhī基本信息：《國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》由國家衛生健康...

第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄

拼音：dìèrpīguójiāzhòngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlù基本信息：《第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄》由國家衛生健康委辦公廳於2023年1月13日《國家衛生健康委辦公廳關於印發第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄的...

非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法

...門的專業人員以及醫學、藥學、法學、司法鑑定、化工等領域的專家學者組成。專家委員會應當對擬列管的非藥用類麻醉藥品和精神藥品進行下列風險評估和列管論證，並提出是否予以列管的建議：（一）成癮性或者成癮潛力；...

深圳市藥品零售監督管理辦法

...覈定的經營範圍經營藥品的，由藥品監督部門按照《藥品流通監督管理辦法》第三十二條的規定沒收違法銷售的藥品和違法所得，並處違法銷售的藥品貨值金額五倍的罰款。違法銷售藥品貨值金額不足一千元的，處以一千元罰款...

國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序

拼音：guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2005年11月18日起施行。第一章總則第一條爲有效預防...

第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單

拼音：dìèrpīgǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息：《第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單》由國家衛生健康委藥政司於2020年12月30日《關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的公示》公示。發佈通知：關於第二批鼓勵仿製...

吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法

拼音：jílínshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法》於2010年6月21日由省政府第5次常務會議討論通過，2010年7月18日吉林省人民政府令第213號公佈，自2010年9月1日起實施。吉林...

第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄

拼音：dìyīpīguójiāzhòngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlù基本信息：《第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室於2019年6月11日《關於印發第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄（...

醫療用毒性藥品管理辦法

拼音：yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日發佈，1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發生，根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，制定本辦法。第二條醫療用毒性...