國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年11月18日起施行。第一章總則第一條爲有效預防...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...藥品;(五)在藥品櫃檯、藥品貨架擺放藥品以外的其他商品;(六)藥品零售企業出租、出借《藥品經營許可證》,在經營場所內不同的櫃檯或者貨架擺放同一藥品;(七)以各種方式贈送處方藥或者甲類非處方藥。第九條藥...
法規文件;管理辦法醫療用毒性藥品管理辦法
拼音:yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日發佈,1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條醫療用毒性...
法規文件藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]366號發佈。藥品生產質量管理規範...
正電子類放射性藥品質量控制指導原則
拼音:zhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnzhìliàngkòngzhìzhǐdǎoyuánzé正電子類放射性藥品係指含有發射正電子的放射性核素的藥品。它一般由醫療機構或者正電子類放射性藥品生產企業於臨牀使用前製備。發射正電子的放射性核素主...
法規文件國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月11日國食藥監保化[2012]149號印發...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
拼音:jìnánshìyīliáojīgòushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)》由1993年4月6日濟南市人民政府令第60號公佈,根據2006年2月20日《濟南市人民政府關於清理〈濟南市醫療機構使用藥品管理...
管理條例;法規文件藥品差比價規則
...同的藥物製劑,其中:化學藥品和生物製品,凡中文通用名或英文國際非專利藥名(INN)中表達的有效成分相同的藥物製劑,歸類爲同種藥品。有效成分相同,雖命名不同或命名中酸根、鹼基、金屬元素、有效成分的結晶形式、...
北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業,應當配備至少1名執業藥師及2名具備相當於藥師或以上職稱的藥學技術人員;質量負責人應爲執業藥師,並應有1年以上藥品經營質量管理工作經驗;(二)經營乙類非處方藥的藥品零售企...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...件2:醫療機構製備正電子類放射性藥品申請表醫療機構名稱地址郵政編碼法人代表聯繫電話放射性藥品使用許可證類別使用的主要放射性藥品申請製備的正電子類放射性藥品名稱制備正電子類放射性藥品科(室)名稱電話負責...
法規文件