阻遏酶
...作爲阻遏物而特異地結合在操縱基因上,因而阻止了這一操縱子的轉錄,酶的合成率就降低了。相反地如果阻遏物形成反應的平衡移向解離方向,因爲解離的阻遏物蛋白沒有活性,不能結合在操縱基因上,而這一操縱子可進行轉...
代謝調節
...乳糖和葡萄糖的β-半乳糖苷酶,從而使乳糖得以利用(見操縱子)。高等生物也有這種能力,如在飢餓狀態下糖異生途徑較活躍,此時該代謝途徑中丙酮酸羥化酶的合成量增加了10倍。區域化真核細胞含有膜包裹着的多種細胞器...
生物學阻遏物蛋白
...就是一種阻抑型的酶,其調節基因trpR的產物是對色氨酸操縱子特異的阻遏物蛋白,此阻遏物蛋白本身沒有活性,一旦與作爲輔阻遏物的色氨酸(或它的衍生物)結合,即變成色氨酸合成酶系的阻遏物,特異地與這個系統的操縱...
生物學弱化子
...文:attenuator弱化子(attenuator)是在研究大腸桿菌的色氨酸操縱子表達弱化現象中發現的。在trpmRNA5,端trp正基因的起始密碼前有一個長162bp的DNA序列稱爲前導區,其中第123~150位核苷酸如果缺失,trp基因的表達水平可提高6倍。研究...
轉錄
...物在功能方面關係很密切的幾個基因往往作爲一個單位(操縱子)被轉錄成一條連續的RNA鏈,從包括操縱子在內的特定部位(啓動區)開始轉錄,而在特定的終點結束。轉錄系在依賴DNA的RNA多聚酶的催化下進行的,開始和結束有...
生物學紅母雞草
...成份:根含液體生物鹼約0.05%,從中分離出N,N-二甲基色胺及其Nb氧化物、下箴刺桐鹼、大麥芽鹼、N-甲基酪胺、β-苯乙胺等。又含γ-羥基棕櫚酸內酯0.03%,醚溶性樹脂2.1%、有機酸、還元糖、揮發油等。地上部分含5-甲氧基-N...
中醫學;中藥學;中藥材;清熱利溼;化瘀止痛氯氧平
...觸前膜對去甲腎上腺上腺上腺素(NA)的再攝取(對5-羥色胺的再攝取影響小),產生較強的抗抑鬱與精神興奮作用。阿莫沙平的藥代動力學:口服後迅速被吸收。與洛沙平的化學結構極爲相似,並進行類似的羥基化代謝並與葡...
氯哌氧卓
...觸前膜對去甲腎上腺上腺上腺素(NA)的再攝取(對5-羥色胺的再攝取影響小),產生較強的抗抑鬱與精神興奮作用。阿莫沙平的藥代動力學:口服後迅速被吸收。與洛沙平的化學結構極爲相似,並進行類似的羥基化代謝並與葡...
氯哌氧
...觸前膜對去甲腎上腺上腺上腺素(NA)的再攝取(對5-羥色胺的再攝取影響小),產生較強的抗抑鬱與精神興奮作用。阿莫沙平的藥代動力學:口服後迅速被吸收。與洛沙平的化學結構極爲相似,並進行類似的羥基化代謝並與葡...
嗶氯苯氧氮卓
...觸前膜對去甲腎上腺上腺上腺素(NA)的再攝取(對5-羥色胺的再攝取影響小),產生較強的抗抑鬱與精神興奮作用。阿莫沙平的藥代動力學:口服後迅速被吸收。與洛沙平的化學結構極爲相似,並進行類似的羥基化代謝並與葡...