Lennox氏綜合徵
...述:又稱Lennox-Gastaut氏綜合徵、瞬目—點頭—跌倒發作、肌陣攣性起立不能小發作等。病因病理病機:病因未明。特發性者佔10~30%。基礎疾病中精神發育遲滯佔絕大多數,其次爲腦性癱瘓、顱腦外傷後遺症、腦炎後遺症等,本...
疾病克-雅病性癡呆
...給予良好的護理和有效的對症治療及支持療法。對抽搐、肌陣攣和興奮躁動仍應給予積極治療爲宜。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆85%爲散發,預後不良,多數發病後3~12個月死亡。絕大多數在2年內死亡。疾病名稱:克羅伊茨...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...給予良好的護理和有效的對症治療及支持療法。對抽搐、肌陣攣和興奮躁動仍應給予積極治療爲宜。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆85%爲散發,預後不良,多數發病後3~12個月死亡。絕大多數在2年內死亡。疾病名稱:克羅伊茨...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...給予良好的護理和有效的對症治療及支持療法。對抽搐、肌陣攣和興奮躁動仍應給予積極治療爲宜。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆85%爲散發,預後不良,多數發病後3~12個月死亡。絕大多數在2年內死亡。疾病名稱:克羅伊茨...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙;疾病朊毒體感染
...人羣普遍易感。臨牀表現:相似的共同表現爲共濟失調,肌陣攣,癡呆,陽性錐體系和錐體外系徵等。臨牀特點:1、潛伏期長,可達數年至數十年;2、主要表現爲中樞神經系統的異常,;3、病情進展迅速,可很快導致死亡。實...
疾病;感染科不隨意運動
...毒、肝豆狀核變性、膽紅素腦病等。痙攣性斜頸是由於頸肌陣發性不自主收縮,引起頭向一側扭轉,致頸呈痙攣性傾斜,爲扭轉痙攣的一種症狀。可能是影響與迷路功能有關的高級中樞所引起;此外,局部病竈刺激也可導致痙攣...
疾病;神經內科;常見症狀失張力性發作
...站起。有時可出現連續發作,軀體可出現多處傷痕。常與肌陣攣、強直性發作相伴發,患兒易出現智能力低下。症狀體徵:部分或全身肌肉張力突然降低導致垂頸(點頭)、張口、肢體下垂(持物墜落)或軀幹失張力跌倒或猝倒...
疾病;神經內科胸肌部分肌移位
...切開皮膚及皮下組織(圖3.25.2.2.1-3)。2.顯露胸大肌胸肋部肌起,將肌起連同覆蓋的筋膜從第6肋遊離6~7cm寬的肌肉掀起,向上直至第3肋,止於深部神經血管束(圖3.25.2.2.1-4)。3.於肘關節上方,肱二頭肌外緣,另做L形切口。4....
骨科手術;癱瘓性疾病手術;肘部癱瘓畸形的手術治療;胸大肌移位術;手術GSS
...並可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合症
...並可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,...
疾病;感染內科;朊毒體感染