Aronld-Pick氏綜合徵
...腦CT示腦葉對稱性萎縮,以額、顳葉明顯,有時可見白質脫髓鞘改變。鑑別診斷:(一)單純型老年性癡呆(simpleseniledementia)多於70歲以後起病,記憶障礙常首先出現(先爲近事遺忘,後爲遠事記憶的喪失),虛構及錯構症,認...
疾病Krabbe病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉貝病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病多梗死性癡呆
...免疫功能障礙有關。病變爲雙側半球腦白質不對稱多發性脫髓鞘病竈,鏡下腦組織壞死、炎性細胞浸潤和膠質增生,可有包涵體。影像學改變與MID相似,但皮質不受累,根據病史和臨牀表現通常可以鑑別。AD伴腦卒中:AD的認知...
疾病;神經內科;血管性癡呆多發性腦梗死性癡呆
...免疫功能障礙有關。病變爲雙側半球腦白質不對稱多發性脫髓鞘病竈,鏡下腦組織壞死、炎性細胞浸潤和膠質增生,可有包涵體。影像學改變與MID相似,但皮質不受累,根據病史和臨牀表現通常可以鑑別。AD伴腦卒中:AD的認知...
疾病;神經內科;血管性癡呆多發腦梗死性癡呆
...免疫功能障礙有關。病變爲雙側半球腦白質不對稱多發性脫髓鞘病竈,鏡下腦組織壞死、炎性細胞浸潤和膠質增生,可有包涵體。影像學改變與MID相似,但皮質不受累,根據病史和臨牀表現通常可以鑑別。AD伴腦卒中:AD的認知...
疾病;神經內科;血管性癡呆嬰兒家族性瀰漫性硬化
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病半乳糖腦苷類脂沉積病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病腦脊液遊離型髓鞘鹼性蛋白
...0個氨基酸殘基組成,分子量爲18000,內含豐富的脂質。蛋白質含量約佔30%,MBP是神經組織的一種組成成分。神經組織損害後,幾天內即釋放出CSF中,故CSF中MBP濃度升高,可反映神經髓鞘完整性的破壞。別名:FMBP腦脊液遊離型髓...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查