鹽酸美西律片
...者相似。血液紅細胞內的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期(T1/2)爲10~12小時。長期服藥者爲13小時,急性心肌梗死者爲17小時。肝功能受損者半衰期(T1/2)也可延長。血漿蛋白結合率爲50%~60%。美西律在肝臟代謝成...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...脈注射後迅速被肝細胞攝取,正常人靜脈注射後血液中的清除爲二項指數曲線,血漿清除t1/2α和t1/2β分別爲0.93分鐘和57.47分鐘。3~5分鐘肝臟清晰顯影,左、右肝管於5~10分鐘後顯影,15~30分鐘膽囊、膽總管及十二指腸開始出現...
藥品說明書氯氮䓬片
...收且完全,血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%,總清除率(CL)1L/h,表觀分佈容積(Vd)28L,蛋白結合率96%。口服0.5~2小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫氨基氧化,先後轉化...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...白色片。【藥理毒理】動物實驗模型表明本品主要作用於腦內神經突觸前膜多巴胺受體,產生抗焦慮作用。本品無鎮靜、肌鬆弛和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺注射液
...度高2~3倍。飲酒可增加原形藥的乙酰化,因此原藥總的清除增加,血及尿中N-乙酰普魯卡因胺與原藥比值也增加。N-乙酰普魯卡因胺的T1/2約爲6小時。腎功能障礙者體內蓄積量可超過原藥;血液透析可清除原藥及N-乙酰普魯卡因...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...白色片。【藥理毒理】動物實驗模型表明本品主要作用於腦內神經突觸前膜多巴胺受體,產生抗焦慮作用。本品無鎮靜、肌鬆弛和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...白色片。【藥理毒理】動物實驗模型表明本品主要作用於腦內神經突觸前膜多巴胺受體,產生抗焦慮作用。本品無鎮靜、肌鬆弛和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...學。(1)老年人:健康老年志願者(≥65歲)的西地那非清除率降低,遊離血藥濃度比年青健康志願者(18~45歲)約高40%。(2)腎功能不全者:有輕度(肌酐清除率等於50~80ml/分)和中度(肌酐清除率等於30~49ml/分)腎損害...
藥品說明書鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...【藥理毒理】本品靜脈注射後,經腎小球過濾迅速從血中清除。【藥代動力學】靜脈注射後1小時,腎中滯留注射劑量的7%,24小時內注射劑量的95%排入膀胱。既不被腎小管排泄,也不被腎小管重吸收,肝膽排泄和清除可忽略。注...
藥品說明書鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液
...理毒理】【藥代動力學】99mTc-焦磷酸鹽靜脈注射後血液的清除爲雙指數型。指數Ⅱ的血液清除是由於骨骼的攝取,t1/2爲13.6分鐘。指數Ⅰ的血液清除是由於泌尿系的排泄,半衰期爲380分鐘。注射後2小時,腎臟內的滯留量爲2.6%,...
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