色氨酸耐量試驗
...sèānsuānnàiliàngshìyàn英文:tryptophantolerancetest概述:色氨酸耐量試驗是上海市消化病研究所等單位的研究成果,是一種肝功能清除試驗。血漿中90%的色氨酸與白蛋白結合運載,10%爲遊離色氨酸,兩者合稱總色氨酸。人體內95%以...
GSS
...。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Leu)替代了脯氨酸(Pro),這種變異是首先被Gerstmann,Straussler及Scheinker描述,用這變異的Prp給轉基因小鼠可引起氣芋瘙癢病相似的TND,在117密碼上纈氨酸(Val)替...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合症
...。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Leu)替代了脯氨酸(Pro),這種變異是首先被Gerstmann,Straussler及Scheinker描述,用這變異的Prp給轉基因小鼠可引起氣芋瘙癢病相似的TND,在117密碼上纈氨酸(Val)替...
疾病;感染內科;朊毒體感染傳染性癡呆病
...。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Leu)替代了脯氨酸(Pro),這種變異是首先被Gerstmann,Straussler及Scheinker描述,用這變異的Prp給轉基因小鼠可引起氣芋瘙癢病相似的TND,在117密碼上纈氨酸(Val)替...
疾病;感染內科;朊毒體感染格-斯二氏綜合徵
...。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Leu)替代了脯氨酸(Pro),這種變異是首先被Gerstmann,Straussler及Scheinker描述,用這變異的Prp給轉基因小鼠可引起氣芋瘙癢病相似的TND,在117密碼上纈氨酸(Val)替...
疾病;感染內科;朊毒體感染Favre-Racovchot綜合徵
...線引起皮膚退行性變性,以彈力組織變性爲主,其中羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。發病機制:彈力組織變性,羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。光...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病日光性彈力纖維綜合徵
...線引起皮膚退行性變性,以彈力組織變性爲主,其中羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。發病機制:彈力組織變性,羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。光...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病MND
...點的突變。興奮性氨基酸毒性學說:興奮性氨基酸包括谷氨酸、天冬氨酸及其衍生物紅藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鵝膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。興奮性氨基酸的興奮毒性可能參與LIS的發病。谷氨酸與NMDA受體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...點的突變。興奮性氨基酸毒性學說:興奮性氨基酸包括谷氨酸、天冬氨酸及其衍生物紅藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鵝膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。興奮性氨基酸的興奮毒性可能參與LIS的發病。谷氨酸與NMDA受體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病格斯特曼綜合徵
...。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Leu)替代了脯氨酸(Pro),這種變異是首先被Gerstmann,Straussler及Scheinker描述,用這變異的Prp給轉基因小鼠可引起氣芋瘙癢病相似的TND,在117密碼上纈氨酸(Val)替...
疾病