琥膽
...膽鹼的藥代動力學:氯化琥珀膽鹼靜注後可被血漿膽鹼酯膽鹼酯酶迅速水解,緩慢地降解爲琥珀酸和膽鹼;靜注後1h達血藥濃度峯值;作用維持靜注4~6min,肌注10~30min;t1/2爲2~4min;經體內代謝後從腎臟排泄。氯化琥珀膽鹼的...
琥珀膽鹼
...膽鹼的藥代動力學:氯化琥珀膽鹼靜注後可被血漿膽鹼酯膽鹼酯酶迅速水解,緩慢地降解爲琥珀酸和膽鹼;靜注後1h達血藥濃度峯值;作用維持靜注4~6min,肌注10~30min;t1/2爲2~4min;經體內代謝後從腎臟排泄。氯化琥珀膽鹼的...
羅庫溴銨
...珀膽鹼,但用作氣管插管是非去極化藥中最佳者。可用抗膽鹼酯酶藥以拮抗。對心血管、肝腎功能均無影響,不釋放組胺。羅庫溴銨是一個非去極化神經肌肉阻滯劑,結構上與Vecuronium和潘侃朗寧(Pancuronium)相似。與其它非去極...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物農藥中毒所致的精神障礙
...膚,由消化道進入者多是誤服或自殺。有機磷進入體內與膽鹼酯酶迅速結合,形成磷酰化膽鹼酯酶。體內膽鹼酯酶的活性受抑制,喪失了分解乙酰膽鹼的作用,同時大量乙酰膽鹼在體內蓄積,引起了膽鹼能神經的過度興奮,導致...
疾病;精神科愛可松
...珀膽鹼,但用作氣管插管是非去極化藥中最佳者。可用抗膽鹼酯酶藥以拮抗。對心血管、肝腎功能均無影響,不釋放組胺。羅庫溴銨是一個非去極化神經肌肉阻滯劑,結構上與Vecuronium和潘侃朗寧(Pancuronium)相似。與其它非去極...
普爾安
...藥代動力學:1.丙泮尼地進人體內後,被血液中和肝內的膽鹼酯酶分解成無活性的代謝產物。與血漿蛋白結合率40%。t1/2α爲3min,t1/2β爲10min。2h內隨尿排出90%。2.6%隨糞便排出,微量分解成CO2被呼出。丙泮尼地的適應證:用於短小...
幫備
...首過消除效應破壞。進入血液後,班布特羅經血漿中假性膽鹼酯酶水解,並在肝臟等細胞內細胞色素P450酶系催化下氧化,生成特布他林而發揮作用。由於1.班布特羅及其中間代謝物單氨基甲酸酯均能可逆性抑制血漿假性膽鹼酯酶...
苯磺順阿曲庫銨
...用,競爭性地阻斷神經-肌肉的傳導。這種作用易於被抗膽鹼酯酶藥如新斯的明拮抗。苯磺順阿曲庫銨對神經肌肉的阻斷作用活性是阿曲庫銨的3倍,作用時程是阿曲庫銨的2倍以上。它對血壓和心律無明顯的影響,不會引起明顯的...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物筒箭毒鹼
...素(如鏈黴素)能加強和延長此類藥物的肌松作用。3.抗膽鹼酯酶藥可拮抗其作用,故過量時可用適量的新斯的明解毒。4.兼有程度不等的神經節阻斷作用,可使血壓下降。筒箭毒鹼的藥代動力學:1.口服難吸收,靜注單劑常用量...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物間羥舒喘靈酯
...首過消除效應破壞。進入血液後,班布特羅經血漿中假性膽鹼酯酶水解,並在肝臟等細胞內細胞色素P450酶系催化下氧化,生成特布他林而發揮作用。由於1.班布特羅及其中間代謝物單氨基甲酸酯均能可逆性抑制血漿假性膽鹼酯酶...