氯黴素膠囊
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素膠囊
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書氯黴素片
...脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素片
...脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書醋酸潑尼松片
...、嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用甲磺酸酚妥拉明
...量的13%以原形自尿排出。【適應症】嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。嗜鉻細胞瘤的診斷(酚妥拉明試驗)。預防和治療因靜脈注射去甲腎上腺素外溢而引起的皮膚壞死。心力衰竭時減輕心臟負荷。【用法和用量】成人常用量:(...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水...
藥品說明書;抗感染藥注射用琥珀氯黴素
...氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...於阻滯脊髓至網狀結構對痛覺傳入的信號及與阿片受體的結合,而對脊髓丘腦傳導無影響,故對內臟疼痛改善有限。靜脈注射1-2mg/kg或肌注4-6mg/kg,分別於30秒鐘及3-5分鐘意識消失.麻醉後出現睜眼凝視及眼球震顫,肢體肌力增強...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...於阻滯脊髓至網狀結構對痛覺傳入的信號及與阿片受體的結合,而對脊髓丘腦傳導無影響,故對內臟疼痛改善有限。靜脈注射1~2mg/kg或肌注4~6mg/kg,分別於30秒鐘及3~5分鐘意識消失。麻醉後出現睜眼凝視及眼球震顫,肢體肌力...
藥品說明書