注射用鹽酸吡柔比星
...DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成,在細胞增殖週期中阻斷細胞進入G1期而干擾瘤細胞分裂、抑制腫瘤生長,故具有較強的抗癌活性。【藥代動力學】本品靜注後迅速吸收,組織分佈廣,以脾、肺及腎組織濃度高,心臟內較低...
藥品說明書;抗腫瘤類依託咪酯注射液
...5分鐘,t1/2β(消除半衰期)28.7±14分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用...
藥品說明書注射用還原型谷胱甘肽
...性狀】【藥理毒理】還原型谷胱甘肽(GSH)是人類細胞質中自然合成的一種肽,由穀氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有巰基(-SH),廣泛分佈於機體各器官內,爲維持細胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的...
藥品說明書奧沙西泮片
...鎮靜藥。該藥具有抗驚厥、抗癲癇、抗焦慮、鎮靜催眠、中樞性骨骼肌鬆弛和暫時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。本藥作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,增強GABA...
藥品說明書;安眠鎮靜類阿普唑侖片
...6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕三氮唑[4,3-α][1,4]苯並二氮雜卓(其中“4H”參照BP、USP,請藥典會複覈)化學結構式爲:分子式:C17H13ClN4分子量:308.77【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲苯二氮卓類催眠鎮靜藥和抗焦慮藥。該藥...
藥品說明書;安眠鎮靜類氯硝西泮注射液
...性放電,也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神...
藥品說明書;抗癲癇藥丙戊酸鈉片
...的濃度,降低神經元的興奮性而抑制發作。在電生理實驗中見本品可產生與苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。對肝臟有損害。【藥代動力學】口服胃腸吸收迅速而完全,約1~4小時血藥濃度達峯值,生物利用度近100%,有效血藥濃...
藥品說明書;安眠鎮靜類單鹽酸氟西泮膠囊
...催眠鎮靜藥,具有抗驚厥、抗癲癎、抗焦慮、鎮靜催眠、中樞性骨骼肌鬆弛和暫時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,增強GABA...
藥品說明書;安眠鎮靜類氯硝西泮片
...性放電,也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神...
藥品說明書;抗癲癇藥甲氨蝶呤片
...氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用於細胞周...
藥品說明書;抗腫瘤類