丙戊酸鈉糖漿
...部位模擬或加強GABA的抑制作用,對神經膜的作用則尚未完全闡明,可能直接作用於對鉀傳導有關的膜活動。【藥代動力學】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)爲7~10小時。有效血藥濃度爲50~100mg/ml。血漿蛋白結合率高,約80%~94%,...
藥品說明書鹽酸哌侖西平片
...。【藥代動力學】本品口服吸收不完全,tmax爲2~3小時,絕對生物利用度約爲26%(±4.6%),與進食同時服用時可減少吸收,降至10~20%。除了腦及胚胎組織外,本品在其他臟器和骨骼肌均有分佈,其中以肝、腎濃度爲最高,脾、...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對,必須警惕交叉過敏的可能性。(2)對診斷的干擾。①長期每日用量超過2.4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性,葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性;②可干擾尿酮體試...
藥品說明書卡維地洛片
...生水鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體...
藥品說明書非諾洛芬鈣片
...症】適用於各種關節炎,包括類風溼關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎,痛風性關節炎及其他軟組織疼痛。亦用於其他疼痛如痛經、牙痛、損傷及創傷性痛等。【用法用量】成人常用量口服。(1)抗風溼:每次0.3~0.6g,依病情...
藥品說明書硫酸奎尼丁片
...,特別是異位興奮點的自律性,降低傳導速度,延長有效不應期,減低興奮性,對心房不應期的延長較心室明顯,縮短房室交界區的不應期,提高心房心室肌的顫動閾。其次抑制鈣離子內流,降低心肌收縮力。通過抗膽鹼能作用...
藥品說明書萘普生鈉
...的應用等效劑量爲1:1.1。口服後均易自胃腸道吸收,且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服藥1小時後達血藥峯濃度,遊離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於...
藥品說明書萘普生鈉片
...的應用等效劑量爲1:1.1。口服後均易自胃腸道吸收,且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服藥1小時後達血藥峯濃度,遊離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於...
藥品說明書萘普生鈉片
...的應用等效劑量爲1:1.1。口服後均易自胃腸道吸收,且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服藥1小時後達血藥峯濃度,遊離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於...
藥品說明書複方丙戊酸鈉緩釋片
...畸形報告特別是肢體畸形的病例。那些作用的發生率尚未完全確定。本品有引起神經管缺損的傾向:脊髓腦膜膨出,脊柱裂鼓等。這些不良反應的發生率估計爲1-2%。縱觀上述資料如果婦女計劃懷孕,要複習抗癲癇治療的指徵...
藥品說明書