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戊酸雌二醇注射液
...局部吸收緩慢，一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合，也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50-80%在給藥後4-6天從尿排出。【適應症】1．補充雌激素不足，治療...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
氯貝丁酯膠囊
...【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高，可達95%～97%。口服單次劑量後2～6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6～25小時。口服後在腸道內迅...
藥品說明書 -
氟他胺片
...受體，阻滯細胞對雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物，進入細胞核內，與核蛋白結合，從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後，大鼠前列腺和精囊重...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
磷酸氯喹注射液
...殺死瘧原蟲，但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力，通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物，從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制...
藥品說明書 -
氟他胺膠囊
...受體，阻滯細胞對雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物，進入細胞核內，與核蛋白結合，從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後，大鼠前列腺和精囊重...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
氟他胺片
...受體，阻滯細胞對雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物，進入細胞核內，與核蛋白結合，從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後，大鼠前列腺和精囊質...
藥品說明書 -
注射用二巰丁二鈉
...兩個巰基（－SH），能與機體組織蛋白質和酶的巰基競爭結合金屬離子，並能奪取已與酶結合的金屬離子，從而保護和恢復酶的活性，本品與金屬離子結合形成的複合物主要由尿排出。【藥代動力學】雄性小鼠肌內注射用35S標記...
藥品說明書 -
氟他胺膠囊
...受體，阻滯細胞對雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物，進入細胞核內，與核蛋白結合，從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後，大鼠前列腺和精囊質...
藥品說明書 -
甲硝唑栓
...。【藥代動力學】直腸給藥後能迅速而完全地吸收，蛋白結合率5%，吸收後廣泛分佈於各組織和體液中，且能通過血腦屏障，藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道，藥...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
卡巴匹林鈣散
...於各組織，也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%～90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15～20分鐘；本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水...
藥品說明書