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非諾貝特膠囊
...，在睾丸、脾、皮膚內有少量。在肝內和腎組織內代謝，經羧基還原與葡糖醛酸化，代謝產物以葡糖醛酸化產物佔大多數，經放射物標記，有大約60%的代謝產物經腎排泄，25%的代謝產物經大便排出。本品的消除半衰期爲20小時，...
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斑蝥素乳膏
...亦表明本品有一定的抗病毒作用。（2）毒理。本品小鼠經皮膚給藥LD50約爲3.2mg/kg。本乳膏在臨牀用量時對動物正常皮膚無明顯刺激作用，但對破損皮膚有明顯刺激性，可致皮膚髮紅、起皰。外用對動物無明顯的過敏反應。【藥...
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氯酚待因複方片
...反應，呼吸抑制很弱，成癮性較低。【藥代動力學】本品經胃腸道吸收迅速，雙氯芬酸鈉在服用後1～2小時血藥濃度達峯值，血漿蛋白結合率大於99%，其濃度與劑量呈線性關係，T1/2爲1～2小時。按推薦劑量和間隔時間給藥，無蓄...
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呋喃妥因片
...泄途徑，少量自腎小管分泌和重吸收。30%～40%迅速以原形經尿排出，大結晶型的排泄較慢。本品亦可經膽汁排泄，並經透析清除。【適應症】用於對其敏感的大腸埃希菌、腸球菌屬、葡萄球菌屬以及克雷伯菌屬、腸桿菌屬等細菌...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸妥拉唑啉片
...物和人體研究資料。【藥代動力學】本品在胃腸道吸收，經40～100分鐘達最大作用；從腎臟消除較快，不易達到有效濃度。肌肉注射吸收更快，可於30～60分鐘達最大作用，持續數小時。在新生兒體內的半衰期爲3～10小時，也有報...
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鹽酸哌替啶片
...間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品爲中樞神經系統的μ及κ受體激動劑而產生鎮痛、鎮靜作用。本品有輕微的阿托品樣作用，可引起心搏增快。【藥代動力學】本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝...
藥品說明書；鎮痛藥 -
注射用硫酸普拉睾酮鈉
...組織軟化，伸展性增強，宮口鬆弛。【藥代動力學】藥物經靜脈注射進入體內，經肝臟分解成脫氫表雄酮，再經△5，4異構酶作用轉化爲雄烯二酮，然後在經卵巢內芳香化酶作用轉化成雌酮及雌二醇。雌激素和雄激素在血中95%與S...
藥品說明書 -
鹽酸哌替啶片
...間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品爲中樞神經系統的m及k受體激動劑而產生鎮痛、鎮靜作用。本品有輕微的阿托品樣作用，可引起心搏增快。【藥代動力學】本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟...
藥品說明書 -
氟胞嘧啶注射液
...患者可明顯延長，無尿患者半衰期(t1/2)可達85小時。本品經腎小球濾過排泄，約90%以上的藥物以原型自尿中排出。本品可經血液透析排出體外。【適應症】用於念珠菌屬心內膜炎、隱球菌屬腦膜炎、念珠菌屬或隱球菌屬真菌敗血...
藥品說明書；抗感染藥 -
氫化可的鬆軟膏
...輕原發免疫反應的擴展。【藥代動力學】本品的軟膏劑可經皮膚吸收，尤其在皮膚破損處吸收更快。本品主要經肝臟代謝，轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松，大數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少量以原型經尿排泄。【適應...
藥品說明書；激素類及內分泌類