線粒體基因組
拼音:xiànlìtǐjīyīnzǔ線粒體是真核細胞的一種細胞器,有它自己的基因組,編碼細胞器的一些蛋白質。除了少數低等真核生物的線粒體基因組是線狀DNA分子外(如纖毛原生動物Tetrahymenapyniform$和Parameciumaurelia以及綠藻Clamydoomonasrei...
生物學s-IBM
...示s-IBM可能與自身免疫異常有關。發病機制:Oidfors對s-IBM線粒體DNA(mtDNA)的分析研究中發現,約有47%的s-IBM有多發性mtDNA缺失。mtDNA的這種改變不能用年齡或繼發於炎症等因素來解釋。DiMauro認爲s-IBM出現多發性mtDNA缺失可能由核DNA...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病散發性包涵體肌炎
...示s-IBM可能與自身免疫異常有關。發病機制:Oidfors對s-IBM線粒體DNA(mtDNA)的分析研究中發現,約有47%的s-IBM有多發性mtDNA缺失。mtDNA的這種改變不能用年齡或繼發於炎症等因素來解釋。DiMauro認爲s-IBM出現多發性mtDNA缺失可能由核DNA...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病番茄叢矮病毒屬
...有時在液泡中呈結晶狀排列,有時也在細胞核、葉綠體、線粒體中看都病毒粒子,引起這些細胞器的病變。該屬病毒引起的最顯著細胞病變特徵是在細胞質中產生多泡體結構,多泡體的體積可大到佔據細胞質的大部分,有時在葉...
生物學;病毒神經系統遺傳病
...遺傳、X-連鎖隱性遺傳、顯性遺傳等;②多基因遺傳;③線粒體病,由線粒體DNA突變所致;④染色體病,如染色體數目或結構異常。神經系統遺傳病通常具有家族性及終身性的特點,可於任何年齡起病,但大多在中年以前即出現...
疾病;神經內科分子伴侶
...:GroEL(Hsp60)家族和TriC家族。GroEL型的Cpns存在於真細菌、線粒體和葉綠體中,由雙層7個亞基組成的圓環組成,每個亞基分子量約爲60Ku。它們在體內與一種輔助因子,如E.coli中的GroES,協同作用以幫助蛋白摺疊。除了葉綠體中的類...
生物學包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病
...示s-IBM可能與自身免疫異常有關。發病機制:Oidfors對s-IBM線粒體DNA(mtDNA)的分析研究中發現,約有47%的s-IBM有多發性mtDNA缺失。mtDNA的這種改變不能用年齡或繼發於炎症等因素來解釋。DiMauro認爲s-IBM出現多發性mtDNA缺失可能由核DNA...
疾病心功能不全
...的作用機制是多方面的。其中主要是通過對細胞膜(包括線粒體、溶酶體膜等)結構中的不飽和脂質過氧化作用,使結構和功能受損,輕者細胞功能障礙或喪失,重者細胞死亡。(2)細胞能量“飢餓”和信息傳遞系統障礙:①心肌細...
疾病;心血管內科內共生學說
...細菌被變形蟲狀的原核生物吞噬後、經過長期共生能成爲線粒體,藍藻被吞噬後經過共生能變成葉綠體,螺旋體被吞噬後經過共生能變成原始鞭毛。這一假說由於證據充分,已被越來越多的人所接受。它的主要根據是:(1)共...
生物學長線形病毒科
...病毒的複製發生在細胞質中,可能與膜狀小囊泡及囊泡化線粒體有關,感病細胞內有密集的病毒聚集體,常形成帶狀內含體。長線形病毒科單個病毒的自然寄主和實驗寄主均有限,病毒症狀主要是黃化型(如矮化、卷葉、葉片黃...
生物學;病毒