Gunther病
概述:紅細胞生成性卟啉病又稱爲紅細胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳性疾病,患兒出生時或出生後不久發病,臨牀有嚴重殘毀性光敏...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病先天性光敏感性卟啉病
概述:紅細胞生成性卟啉病又稱爲紅細胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳性疾病,患兒出生時或出生後不久發病,臨牀有嚴重殘毀性光敏...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病促白細胞增生藥
...而破壞中性粒細胞者,應採用精皮質激素類藥物抑制抗體生成,減少白細胞破壞。近年來,集落刺激因子(colonystimulatingfactor,csf)類藥物的研究受到國內外的關注。其中粒細胞集落刺激因子(granulocytecsf,g-csf)和粒細胞巨噬細...
血小板減少性紫癜
...物、腫瘤骨髓浸潤、感染、尿毒症等原因)引起的血小板生成減少。(2)血小板破壞過多,循環中血小板生存時間縮短。病因分爲先天性和後天獲得性。(3)由於脾大,血小板大量阻留於脾池內,往往超過血小板生成的數量,...
疾病DILI
...機體對藥物的過敏反應或對藥物特異質反應(idiosyncracy)生成的中間代謝產物的過敏反應。是機體對藥物及代謝產物或對藥物及代謝產物與肝內大分子共價結合的複合物產生的免疫反應。這類藥肝是不可預知的。藥肝的發病機制...
疾病;消化系統疾病;肝膽疾病;消化科粒細胞缺乏症
...1~2%,甚至缺如,餘絕大多數爲淋巴細胞和單核細胞。紅細胞和血小板變化不大。二.骨髓象細胞增生不良,分類中紅系、巨核系細胞正常。粒系細胞視病因而定。再生障礙型粒細胞缺乏症,其粒系各階段細胞均明顯減少,有...
疾病粒性白細胞缺乏性咽峽炎
...原因很多,可分爲先天性或後天獲得性,也可根據粒細胞生成減少、無效增殖、破壞過多、複合原因及假性粒細胞減少等而分成五大類。某些藥物的副作用,如氯黴素、消炎痛等或放射性物質的副作用,可使骨髓抑制、影響造血...
疾病藥物性肝病
...機體對藥物的過敏反應或對藥物特異質反應(idiosyncracy)生成的中間代謝產物的過敏反應。是機體對藥物及代謝產物或對藥物及代謝產物與肝內大分子共價結合的複合物產生的免疫反應。這類藥肝是不可預知的。藥肝的發病機制...
疾病;消化系統疾病;消化科;肝膽疾病顱骨鉅細胞瘤
...結構不良可以通過梭形細胞增生的成纖維特性,以及骨質生成的結構,與骨巨細胞瘤區分。偶爾骨巨細胞瘤與轉移癌病理區分困難,需要尋找原發竈,明確診斷。巨細胞修復性肉芽腫通常可以通過單純手術治療控制,不需要放射...
疾病;神經外科種痘樣水皰病
...應異常,即可作出診斷。應與下列疾病進行鑑別診斷:1.紅細胞生成性原卟啉病多初發於兒童期;日曬後皮膚髮生紅腫、水皰、血皰,繼之糜爛、結痂,愈後留點狀凹陷性瘢痕;急性發作時皮膚疼痛常較嚴重;病程長者面部多毛...
疾病;皮膚性病科