達雷妥尤單抗
...性多發性骨髓瘤成年患者,患者既往接受過包括蛋白酶體抑制劑和免疫調節劑的治療且最後一次治療時出現疾病進展。合理用藥要點:1.即刻輸注相關反應的處理:達雷妥尤單抗是一種生物製劑,作爲一種外源性蛋白與其他靶向...
詞條;新型抗腫瘤藥物;藥物;血液腫瘤用藥局部麻醉藥
...類局麻藥所含的對氨基化合物可形成半抗原以致引起變態反應;酰胺類則不能形成半抗原,故引起變態反應者極爲罕見。理化性質合成的局麻藥大多爲結晶性粉末,難溶於水,且一旦暴露於空氣中其化學性質很不穩定。但所有局...
阿扎他定
...爲乙二胺類抗組胺藥,通過與效應細胞上的H1受體結合而競爭性抑制組胺活性、並有抗5-羥色胺、抗膽鹼及鎮靜作用。阿扎他定的藥代動力學:口服易吸收,4h後達血中峯值濃度,血漿半衰期爲9h,5天內有50%從尿中排除,20%藥物以...
抗變態反應藥物;藥物;過敏反應介質阻釋劑α1-AT
...血酶、尿激酶等其他酶也有抑制作用;也是一種急性時相反應蛋白,在炎症性疾患時,α1抗胰蛋白酶可透過毛細血管進入組織液,在炎症局部往往濃度很高,對急性炎性疾病有一定限制作用。別名:α1-ATα1-抗胰蛋白酶的醫學檢...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;酶類測定酶的抑制
...基的羥基結合而使酶失活。可逆抑制酶的可逆抑制又分爲競爭性抑制和非競爭性抑制兩種類型。競爭性抑制競爭性抑制劑往往和底物在結構上有某些相似之處,二者可能競爭與酶分子的同一部位結合。增加底物的濃度可以減弱這...
歐替敏
...爲乙二胺類抗組胺藥,通過與效應細胞上的H1受體結合而競爭性抑制組胺活性、並有抗5-羥色胺、抗膽鹼及鎮靜作用。阿扎他定的藥代動力學:口服易吸收,4h後達血中峯值濃度,血漿半衰期爲9h,5天內有50%從尿中排除,20%藥物以...
哌吡庚啶
...爲乙二胺類抗組胺藥,通過與效應細胞上的H1受體結合而競爭性抑制組胺活性、並有抗5-羥色胺、抗膽鹼及鎮靜作用。阿扎他定的藥代動力學:口服易吸收,4h後達血中峯值濃度,血漿半衰期爲9h,5天內有50%從尿中排除,20%藥物以...
氮他定 氮他叮
...爲乙二胺類抗組胺藥,通過與效應細胞上的H1受體結合而競爭性抑制組胺活性、並有抗5-羥色胺、抗膽鹼及鎮靜作用。阿扎他定的藥代動力學:口服易吸收,4h後達血中峯值濃度,血漿半衰期爲9h,5天內有50%從尿中排除,20%藥物以...
α1-抗胰蛋白酶
...血酶、尿激酶等其他酶也有抑制作用;也是一種急性時相反應蛋白,在炎症性疾患時,α1抗胰蛋白酶可透過毛細血管進入組織液,在炎症局部往往濃度很高,對急性炎性疾病有一定限制作用。別名:α1-ATα1-抗胰蛋白酶的醫學檢...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定雷塞
...醇後尿中雌酮或雌二醇含量均未增加,可與雌酮、雌二醇競爭性與雌激素受體結合,並可將雌二醇從子宮內膜受體蛋白複合物中置換出來。在細胞核內雌三醇與受體蛋白複合物結合的時間較短,不引起細胞增殖,具有抗雌酮,雌...