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螺旋內酯固醇
...效利尿藥劑型：1.片劑：20mg；2.膠囊：20mg。螺內酯的藥理作用：螺內酯爲類固醇，是作用強烈的內源性鹽類皮質激素醛固酮。螺內酯與醛固酮有類似的化學結構，在遠曲小管和集合管的皮質段上皮細胞內與醛固酮競爭結合醛固酮...
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螺內酯
...效利尿藥劑型：1.片劑：20mg；2.膠囊：20mg。螺內酯的藥理作用：螺內酯爲類固醇，是作用強烈的內源性鹽類皮質激素醛固酮。螺內酯與醛固酮有類似的化學結構，在遠曲小管和集合管的皮質段上皮細胞內與醛固酮競爭結合醛固酮...
藥物；泌尿系統藥物；利尿藥；低效利尿藥 -
安體舒通
...效利尿藥劑型：1.片劑：20mg；2.膠囊：20mg。螺內酯的藥理作用：螺內酯爲類固醇，是作用強烈的內源性鹽類皮質激素醛固酮。螺內酯與醛固酮有類似的化學結構，在遠曲小管和集合管的皮質段上皮細胞內與醛固酮競爭結合醛固酮...
泌尿系統藥物；利尿藥；低效利尿藥；脫水藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
敵胺
拼音：díàn概述：安他唑啉有抗心律失常作用，能競爭性地阻斷效應細胞上H1受體，減少因組織釋放組胺引起的作用。可用於房性、室性期前收縮，陣發性房性、房室結性、室性心動過速等，對心房纖顫無效。成人最小致死量估...
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H-199
...的作用都強。依索拉唑本身是一類無活性的前體藥，是非競爭性酶抑制劑，經腸道吸收以後進入血液，由於其爲弱鹼性化合物，在pH值7的環境中不易解離，爲非活性狀態能通過細胞膜進入細胞內，所以很快就被吸引到胃壁細胞分...
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安他啉
拼音：āntālín概述：安他唑啉有抗心律失常作用，能競爭性地阻斷效應細胞上H1受體，減少因組織釋放組胺引起的作用。可用於房性、室性期前收縮，陣發性房性、房室結性、室性心動過速等，對心房纖顫無效。成人最小致死量...
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安替司丁
拼音：āntìsīdīng概述：安他唑啉有抗心律失常作用，能競爭性地阻斷效應細胞上H1受體，減少因組織釋放組胺引起的作用。可用於房性、室性期前收縮，陣發性房性、房室結性、室性心動過速等，對心房纖顫無效。成人最小致...
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藥物代謝動力學
...起反應（圖3-1）。此酶系統活性有限，在藥物間容易發生競爭性抑制。它又不穩定，個體差異大，且易受藥物的誘導或抑制。例如苯巴比妥能促進光面肌漿網增生，其中P-450酶系統活性增加，加速藥物生物轉化，這是其自身耐受...
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艾司奧美拉唑鎂
...的作用都強。依索拉唑本身是一類無活性的前體藥，是非競爭性酶抑制劑，經腸道吸收以後進入血液，由於其爲弱鹼性化合物，在pH值7的環境中不易解離，爲非活性狀態能通過細胞膜進入細胞內，所以很快就被吸引到胃壁細胞分...
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安他心
...：antazoline;antistine概述：安他唑啉有抗心律失常作用，能競爭性地阻斷效應細胞上H1受體，減少因組織釋放組胺引起的作用。可用於房性、室性期前收縮，陣發性房性、房室結性、室性心動過速等，對心房纖顫無效。成人最小致...
循環系統藥物；抗心律失常藥物；Ⅰ類抗心律失常藥；西藥中毒；心血管系統用藥