家族性自主神經機能異常
...:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少,這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺素、多巴胺、β-羥化酶...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
...:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少,這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺素、多巴胺、β-羥化酶...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科脊髓前動脈綜合徵
...死性改變。鏡下可見脊髓軟化竈中心部壞死,周圍有膠質細胞增生,神經細胞變性,髓鞘脫失,格子細胞形成。脊髓前動脈綜合徵的臨牀表現:脊髓前動脈綜合徵發病多急驟,常常數小時至數天內症狀發展至高峯。此病常有根性...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病遺傳性壓力易感性周圍神經病
...維的密度和總數不變,有時可見薄髓鞘纖維。軸突和施萬細胞多無明顯異常。診斷檢查診斷:本病診斷主要依靠特徵的臨牀表現,如牽拉、壓迫後反覆發作的單神經病或多神經病。神經電生理檢查有廣泛異常,神經活檢發現較爲...
疾病;神經內科脊髓亞急性聯合變性
...常伴有周圍性感覺障礙。臨牀表現1.神經症狀出現前有巨細胞性高色素性貧血、胃大部切除等病史及其症狀、體徵。2.步態蹣跚、基底步增寬、深感覺缺失及感覺性共濟失調;下肢肌張力增高、腱反射亢進、病理反射陽性;四肢...
疾病染色體病
...合徵(monosomicsyndrome)。多倍體患者很少見,可見於腫瘤細胞和流產胎兒。染色體數目異常幾乎全是減數分裂不分離(nondisjunction)或分裂後期遲延(anaphaselag)的結果。在第一或第二次減數分裂時期,由於兩條同源染色體未能分開...
疾病神經系統遺傳病
...類:神經內科疾病概述:神經系統遺傳性疾病是由於生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變,使發育的個體出現以神經系統功能缺損爲主要臨牀表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風疹病毒感染引起的先天性心臟病...
疾病;神經內科酒精性癡呆
...的神經毒性作用使腦皮質神經元變性、壞死和缺失,神經細胞胞體萎縮、腦細胞脫水和突觸減少。酒中毒性癡呆須與其他原因引起的腦器質性癡呆,以及慢性酒中毒戒斷出現的意識改變相鑑別。酒中毒性癡呆的治療,除戒酒、改...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病慢性酒精性精神病
...的神經毒性作用使腦皮質神經元變性、壞死和缺失,神經細胞胞體萎縮、腦細胞脫水和突觸減少。酒中毒性癡呆須與其他原因引起的腦器質性癡呆,以及慢性酒中毒戒斷出現的意識改變相鑑別。酒中毒性癡呆的治療,除戒酒、改...
疾病酒精性衰退狀態
...的神經毒性作用使腦皮質神經元變性、壞死和缺失,神經細胞胞體萎縮、腦細胞脫水和突觸減少。酒中毒性癡呆須與其他原因引起的腦器質性癡呆,以及慢性酒中毒戒斷出現的意識改變相鑑別。酒中毒性癡呆的治療,除戒酒、改...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病