醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)
...DSS是臨牀決策的輔助工具,其產生的結果供醫務人員參考使用,醫務人員結合實際診療情況可選擇使用。第二章CDSS的基本要求:第六條CDSS應滿足以下基本要求:(一)臨牀知識來源應具有權威性,包括但不限於法律法規、部門...
詞條;法規文件;醫療機構管理;管理規範國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程
...益,制定本規程。第二條納入目錄管理的藥品應當是臨牀使用不合理問題較多、使用金額異常偏高、對用藥合理性影響較大的化學藥品和生物製品。重點包括輔助用藥、抗腫瘤藥物、抗微生物藥物、質子泵抑制劑、糖皮質激素、...
詞條;法規文件;合理用藥濟南市醫療器械使用管理若干規定
...ìyīliáoqìxièshǐyòngguǎnlǐruògànguīdìng《濟南市醫療器械使用管理若干規定》由2008年濟南市政府第16次常務會議通過,2008年11月14日濟南市人民政府令第233號發佈,自2009年1月1日起施行。濟南市醫療器械使用管理若干規定第一條...
法規文件農村義務教育學生營養改善計劃實名制學生信息管理暫行辦法
...縣級教育部門要爲學校錄入信息提供支持與保障。在初始使用實名制學生信息管理系統時,學校應及時錄入當前所有在校學生的基本信息。在每年9月20日之前,學校應完成新生信息的錄入與覈對工作。第十四條學校應根據學生基...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...符合本規範的要求;(三)管理職責明確;(四)採購和使用的原輔料和包裝材料正確無誤;(五)中間產品得到有效控制;(六)確認、驗證的實施;(七)嚴格按照規程進行生產、檢查、檢驗和複覈;(八)每批產品經質量...
法規文件急性早幼粒細胞白血病臨牀路徑(2009年版)
...醫學會血液學分會,白血病學組)1.誘導治療:(1)單獨使用全反式維甲酸(ATRA)或聯合使用柔紅黴素(DNR):ATRA:25-45mg·m-2·d-1×28-40d;如聯合DNR,DNR在ATRA治療後第4天開始,最大量可達135mg·m-2,至少拆分爲3天給予。(2)ATRA...
2009年版臨牀路徑;臨牀路徑電動手術臺產品註冊技術審查指導原則
...7醫用電氣設備第1部分:安全通用要求GB/T9969-2008工業產品使用說明書總則GB/T14710-93醫用電氣設備環境要求及試驗方法GB/T16886.1-2001醫療器械生物學評價第1部分:評價與試驗YY/T0316-2008醫療器械風險管理對醫療器械的應用YY0505-2005醫...
法規文件;手術疫苗生產車間生物安全通用要求
...安全管理等方面的生物安全通用要求。本文件適用於涉及使用病原微生物進行疫苗生產的車間建設、運行和管理。2術語和定義:下列術語和定義適用於本文件。2.1一級屏障primarybarrier操作者和被操作對象之間的隔離,也稱一級隔...
疫苗;生物安全;法規文件急性髓系白血病臨牀路徑(2016年版)
...g.cn/kjps/jsgf/)發佈,供衛生計生行政部門和醫療機構參考使用。請各地衛生計生行政部門指導醫療機構結合實際,細化分支路徑並組織實施。同時,要落實以下要求,進一步提高臨牀路徑管理水平和實施效果。一、推進臨牀路徑...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑3A類半導體激光治療機產品註冊技術審查指導原則
...的相關標準:常用標準列舉如下:GB2894-2008安全標誌及其使用導則GB7247.1-2001激光產品的安全第1部分:設備分類、要求和用戶指南GB9706.1-2007醫用電氣設備第1部分:安全通用要求GB/T11748-2005二氧化碳激光治療機GB12257-2000氦氖激光治...
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