枸櫞酸西地那非片
...藥代動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝爲主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產物,其性質與西地那非近似,細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅黴素、酮康唑、伊...
藥品說明書鹽酸嗎啡片
...脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝臟時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障,但已能產生高效的鎮痛作用。可...
藥品說明書氨苯蝶啶片
...延長至9~16小時(平均12.5小時)。吸收後大部分迅速由肝臟代謝,經腎臟排泄,少數經膽汁排泄。【適應症】主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合徵等,以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的...
藥品說明書;抗組胺藥氨苯蝶啶片
...延長至9~16小時(平均12.5小時)。吸收後大部分迅速由肝臟代謝,經腎臟排泄,少數經膽汁排泄。【適應症】主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合徵等,以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的...
藥品說明書硝西泮片
...態,蛋白結合率高達85%,半衰期(T1/2)爲8~36小時,在肝臟代謝,大部分以代謝產物隨尿排出,20%隨糞便排出。總清除率(CL)爲4L/h,表觀分佈容積(Vd)175L。本品可通過胎盤。【適應症】(1)主要用於治療失眠症與抗驚厥。...
藥品說明書氯氮䓬片
...2小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫氨基氧化,先後轉化爲具有相似藥理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期(t1/2)5~30小時。本品經腎臟排泄,可通過胎盤且可分泌入乳汁。...
藥品說明書亞硝酸異戊酯吸入劑
...NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致血管擴張;並能擴張周圍靜脈,使周圍靜脈貯血,左心室末壓降低和舒張期對冠脈血流阻力降低,也可擴張周圍小動脈而使周圍阻...
藥品說明書小兒複方磺胺甲惡唑片
...生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。(6)腎臟損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿;偶有患者發生間質性腎炎或腎小管壞死的嚴重不良反應。...
藥品說明書異煙肼注射液
...快速進入胎兒循環,乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚中濃度也高,也易進入胸水、腹水、唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小...
藥品說明書;抗感染藥異煙肼注射液
...快速進入胎兒循環,乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚中濃度也高,也易進入胸水、腹水、唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小...
藥品說明書