酮康唑膠囊
...P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧...
藥品說明書單硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...毒理】單硝酸異山梨酯(ISMN)爲二硝酸異山梨酯的主要生物活性代謝物,與其他有機硝酸酯一樣,主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISMN釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸...
藥品說明書硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...癌和致突變現象【藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度約25%,肝臟首過代謝明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~4L/min,半衰期約1小時。脫硝基後生成2-單硝酸酯(15%~25%...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用,第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...代動力學】口服吸收良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化...
藥品說明書利血平片
...範圍內,僅有胃腸道活動增加的表現。致突變實驗體外微生物回覆突變試驗顯示,利血平1-5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用,0.3-10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染色體畸...
藥品說明書;心血管系統用藥利血平片
...範圍內,僅有胃腸道活動增加的表現。致突變實驗體外微生物回覆突變試驗顯示,利血平1~5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用,0.3~10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染色...
藥品說明書硝酸甘油控釋口頰片
...物實驗未觀察到。【藥代動力學】使用口頰片後吸收快,生物利用度80%;蛋白結合率60%;3分鐘起作用,作用持續4~6小時。主要在肝臟代謝,迅速而完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要代謝產物1...
藥品說明書蘭索拉唑膠囊
...指腸內給藥)。【藥代動力學】1.血中濃度蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。於空腹或餐後對健康成人(6例)經口給予1次30mg的藥量時,血中主要檢測到藥物原形,其代謝物亦可測得。空腹服藥的Tmax爲2.2±0.4h,Cmax爲1038±...
藥品說明書利巴韋林片
...折算),出現心臟損傷。【藥代動力學】口服吸收迅速,生物利用度(F)約45%,少量可經氣溶吸入。口服後1.5小時血藥濃度達峯值,血藥峯濃度(Cmax)約1~2mg/L。小兒每日以面罩吸藥2.5小時共3天,平均血藥峯濃度(Cmax)爲0.2mg...
藥品說明書