廣州生物院-廣州醫科大學幹細胞轉化醫學中心成立
...持,廣州醫科大學負責幹細胞成果的臨牀轉化和提供研究場所。中心地點設在廣州醫科大學附屬第二醫院,雙方共同配置和利用現有科研及臨牀資源,促進基礎研究成果臨牀的應用轉化。據瞭解,廣州生物院-廣州醫科大學幹細...
歷史事件青海雙黃連注射液不良反應事件調查結果公佈
...調查結果中指出,專家認爲,雖然目前對藥品質量和生產場所的檢查沒有異常發現,但是所發生病例以全身炎症性反應綜合徵爲主要表現,臨牀表現和轉歸提示有外源性致病原突然入血。國家食品藥品監管局稱,結合臨牀使用情...
新聞動態基本藥物電子監管系統正式上線
...種電子監管工作的通知》(國食藥監辦[2010]194號),通知要求凡生產基本藥物品種的中標企業,應在2011年3月31日前加入藥品電子監管網,基本藥物品種出廠前,生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印(貼)統一標識...
歷史事件康普藥業被責令停產並召回已售的茵梔黃注射液
...可見異物檢查項不合格。對此,國家食品藥品監督管理局要求抽樣單位所在省食品藥品監督管理局對被抽樣單位進行調查,同時要求江蘇省食品藥品監督管理局對常州康普藥業有限公司生產茵梔黃注射液不合格原因進行調查,並...
歷史事件SFDA要求查處一批補腎壯陽類與降糖類假藥
...品藥品監督管理局網站發佈公告(食藥監稽函[2010]65號)要求各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局查處一批經品種經標示的生產企業確認爲假冒產品,並添加有化學物質的補腎壯陽類與降糖類中成藥。一、全面組織開展對...
新聞動態國家衛生健康委印發《國家衛生健康委關於允許醫學專業高校畢業生免試申請鄉村醫生執業註冊的意見》
...見》,該《意見》經國務院常務會議審議通過。《意見》要求允許不具備執業醫師資格或者執業助理醫師資格的人員申請鄉村醫生執業註冊的省、自治區,應當於2020年7月31日前按照《意見》要求,修訂關於鄉村醫生執業註冊的...
新聞動態衛生部加強人體器官移植監管 術後72小時內需上報
...據網絡直報管理的通知》(衛辦醫管發〔2010〕105號),要求加強人體器官移植數據網絡直報管理工作,移植直報工作時限爲每例人體器官移植手術後72小時內(隨訪病人應當在隨訪後72小時內),對於未按規定報送移植數據、不...
新聞動態在爭議中前行的“變臉”手術
...移植手術無論從患者的選擇還是手術的執行上都有着嚴格要求,另外,伴隨這項手術的心理和倫理問題也不容忽視。事實上,全臉移植手術一直是在爭議中前行。在2007年針對燒傷整形醫師的一項調查中,儘管有78.7%的醫生承認現...
新聞動態養老機構內部設置醫療機構改爲實施備案管理制度
...發醫療領域投資活力的通知》(國衛法制發〔2017〕43號)要求,養老機構內部設置診所、衛生所(室)、醫務室、護理站,取消行政審批,實行備案管理。現就有關事項通知如下:一、養老機構內部設置的診所、衛生所(室)、...
歷史事件香港《中醫藥條例》第119條實施 中成藥必須註冊方可在本港進口、銷售和管有
...註冊,必須在藥物的安全、品質及成效方面符合中藥組的要求。發言人表示,《條例》第119條實施後,在港銷售、進口或管有未經註冊的中成藥將屬違法,一經定罪,可判罰款十萬元及監禁兩年。他強調,《條例》的主要目...
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