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GBZ/T 225—2010 用人單位職業病防治指南
...等技術要求。本標準適用於存在職業病危害的用人單位，生產或經營存在職業病危害的產品或原材料的用人單位，從事職業病危害作業的單位或機構等。2規範性引用文件：下列文件中的條款通過本標準的引用而成爲本標準的條...
中華人民共和國國家職業衛生標準；職業病 -
GBZ/T 280—2017 火力發電企業職業危害預防控制指南
...預防和控制及其監督管理。以煤、石油、天然氣等爲主要生產原料的火力發電企業職業危害預防控制參照本標準。本標準不適用於原子能發電廠、地熱發電廠、垃圾發電廠的職業危害預防控制。2規範性引用文件：下列文件對於...
詞條；職業衛生；職業危害預防控制；火力發電業；中華人民共和國國家職業衛生標準；衛生標準 -
皮上劃痕人用炭疽活疫苗
...體後稀釋製成的活菌懸液。用於預防炭疽。1基本要求：生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。炭疽疫苗生產車間必須與其他生物製品生產車間及實驗室分開。所需設備及器具均須單...
生物製品；疫苗；炭疽；預防類生物製品 -
生態農業
...業的種種弊端，但有機農業僅限於農業內部的封閉循環，生產力不高。因此，他認爲理想的替代農業，應是生態上能自我維持，經濟上又有高效益的農業。生態農業的思路比較寬廣，很快得到普遍重視和試驗研究。生態農業在指...
生態學 -
鼓勵仿製藥品目錄
.../2ml3泊沙康唑注射液300mg/16.7ml（18mg/ml）腸溶片100mg4氨苯碸片劑50mg、100mg5纈更昔洛韋口服溶液劑50mg/ml片劑450mg6阿巴卡韋口服溶液劑20mg/ml片劑300mg7厄他培南注射用無菌粉末1.0g8阿託伐醌混懸液750mg/5ml9伊沙匹隆注射用無菌粉末15mg、45...
詞條；仿製藥 -
藥品技術轉讓註冊管理規定
...和管理規定等。第三條藥品技術轉讓包括新藥技術轉讓和生產技術轉讓。新藥技術轉讓，係指《新藥證書》持有者，按照已經批准的生產工藝和質量標準，將生產技術轉讓給其它藥品生產企業，由受讓藥品生產企業申請藥品批准...
法規文件 -
新藥技術轉讓註冊管理規定
...和管理規定等。第三條藥品技術轉讓包括新藥技術轉讓和生產技術轉讓。新藥技術轉讓，係指《新藥證書》持有者，按照已經批准的生產工藝和質量標準，將生產技術轉讓給其它藥品生產企業，由受讓藥品生產企業申請藥品批准...
法規文件 -
卡介菌純蛋白衍生物
...選擇及卡介苗接種後機體免疫反應的監測。1基本要求：生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。卡介菌純蛋白衍生物（BCG-PPD）生產車間必須與其他非卡介菌生物製品生產車間及實驗室...
生物製品；結核病；體內診斷類生物製品；診斷類生物製品 -
GMP
概述：藥品生產質量管理規範（GoodManufacturePractices，GMP）是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系，實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的風險，這些風險主要包括：產品意外污染，危害人...
法規文件 -
藥品生產質量管理規範
...；goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述：藥品生產質量管理規範（GoodManufacturePractices，GMP）是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系，實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的風險...
法規文件