GBZ/T 287—2017 木材加工企業職業危害預防控制指南
...的職業病危害因素的種類、性質和濃度(強度)。5.2主要工藝流程:人造板的主要工藝流程爲:機加工(鋸、切、削、鑽、刨、銑、磨)→乾燥→施膠→熱壓膠合→後處理→包裝木質地板的主要工藝流程爲:機加工(鋸、切、削...
詞條;職業危害預防控制;職業衛生;木材加工業;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準化學藥物原料藥製備和結構確證研究的技術指導原則
...7)提出“三廢”的處理方案;(8)提出整個合成路線的工藝流程,各個單元操作的工藝規程。一般來說,中試所採用的原料、試劑的規格應與工業化生產時一致。從動、植物中提取的有效單體和通過微生物發酵獲得原料藥的實...
法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...廠區設計建造應符合國家有關規定。第九條廠房應按生產工藝流程及所要求的空氣潔淨度級別進行合理佈局。同一廠房內以及相鄰廠房之間的生產操作不得互相妨礙。第十條廠房應有防塵、防污染、防止昆蟲和其他動物及異物進...
法規文件新資源食品管理辦法
...品加工過程中使用的微生物新品種;(四)因採用新工藝生產導致原有成分或者結構發生改變的食品原料。第三條新資源食品應當符合《食品衛生法》及有關法規、規章、標準的規定,對人體不得產生任何急性、亞急性、慢性或...
法規文件2010年版藥典三部附錄XV
...,即無菌保證水平(sterilityassurancelevel,簡稱SAL)。實際生產過程中,滅菌是指將物品中污染微生物的概率下降至預期的無菌保證水平。最終滅菌的物品微生物存活概率,即無菌保證水平不得高於10-6。已滅菌物品達到的無菌保證...
2010年版藥典附錄2010年版藥典二部附錄XVII
...,即無菌保證水平(sterilityassurancelevel,簡稱SAL)。實際生產過程中,滅菌是指將物品中污染微生物的概率下降至預期的無菌保證水平。最終滅菌的物品微生物存活概率,即無菌保證水平不得高於10-6。已滅菌物品達到的無菌保證...
2010年版藥典附錄2010年版藥典一部附錄XVI
...,即無菌保證水平(Sterilityassurancelevel,簡稱SAL)。實際生產過程中,滅菌是指將物品中污染微生物的概率下降至預期的無菌保證水平。最終滅菌的物品微生物存活概率,即無菌保證水平不得高於10-6。已滅菌物品達到的無菌保證...
2010年版藥典附錄片劑
...letta[朗道漢英字典];atablet[21世紀英漢漢英雙向詞典]中藥·片劑:片劑(tablet)爲藥物劑型之一。是指將藥材提取物、藥材提取物加藥材細粉或藥材細粉與適宜輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的製劑。即藥物經加工或提煉,...
製劑通則;藥劑;方劑劑型;中藥劑型;中醫學;中藥學;方劑學全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品註冊技術審查指導原則
...對產品的性能指標有直接影響。圖2氧化鋯瓷塊典型生產工藝流程(四)產品的作用機理:本產品作用機理與工作原理基本相同,在工作原理中描述。(五)產品適用的相關標準:表1相關產品標準GB/T191-2008包裝儲運圖示標誌GB/T282...
法規文件化妝品生產企業原料供應商審覈指南
...場審覈要點及審覈原則,對重點原料供應商的生產環境、工藝流程、生產過程、儲存條件、質量管理等影響產品質量安全的因素進行現場審覈。