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Mirizzi 綜合徵
拼音：Mirizzizōnghézhēng疾病別名米里齊綜合徵,解剖功能綜合徵,肝管狹窄綜合徵,肝膽管擴張綜合徵,硬化性膽管炎,肝管梗阻綜合徵疾病代碼ICD:K83.8疾病分類消化內科疾病概述Mirizzi綜合徵(Mirizzisyndrome)作爲膽囊頸或膽囊管結石及其...
疾病 -
紅細胞生成性卟啉病
...啉原脫羧酶活性的缺陷，這提示至少部分患者可能是一種綜合徵而不是單一遺傳性缺陷。目前提出本病可能是一種綜合徵，需有兩種缺陷才能臨牀發病：一爲先天性酶缺陷，絕大多數爲尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏；二爲先天性或獲得...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
胃切除後吸收不良綜合徵
...chúhòuxīshōubúliángzōnghézhēng疾病別名胃切除後吸收障礙綜合徵疾病代碼ICD:K91.0疾病分類消化內科疾病概述大多數胃切除病人恢復較好，但胃切除後病人吸收不良、營養不良、體重下降常見，貧血、腹瀉，出現胃切除後吸收不良...
疾病 -
先天性遺傳性紅細胞生成性卟啉症
...啉原脫羧酶活性的缺陷，這提示至少部分患者可能是一種綜合徵而不是單一遺傳性缺陷。目前提出本病可能是一種綜合徵，需有兩種缺陷才能臨牀發病：一爲先天性酶缺陷，絕大多數爲尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏；二爲先天性或獲得...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
Ⅰ型新月體腎炎血漿置換治療臨牀路徑（2011年版）
...象。：第一診斷爲I型新月體腎炎（ICD-10：N01.7）/Goodpasture綜合徵（ICD-10：M31.0）/抗腎小球基底膜病（ICD-10：M31.0）。行血漿置換治療（ICD-9-CM-3：99.07）。（二）診斷依據。：根據《臨牀診療指南–腎臟病學分冊》（中華醫學會腎...
2011年版臨牀路徑；臨牀路徑 -
腎小管酸中毒（近端腎小管酸中毒（Ⅱ型））
...(近端)腎小管酸中毒伴發於數種嚴重的遺傳性疾病如Fanconi綜合徵,遺傳性果糖耐受不良症,Wilson病和Lowe綜合徵.多發性骨髓瘤,維生素D缺乏症,慢性低鈣血癥合併繼發性甲狀旁腺功能亢進.它也可發生於腎移植後,重金屬中毒後以及某些...
疾病；兒科 -
CM1黑蒙性白癡
...可出現精神和運動障礙症狀。患兒外貌嚴重異常，呈Hurler綜合徵樣粗笨面容，前額突出，鼻樑扁平，眼間距增寬，齒齦肥厚，伸舌、短頸和多毛症。多數病例無角膜渾濁，但所有病人均有腰椎改變和眼底黃斑部有櫻桃紅斑點。還...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
CM1家族黑矇性白癡
...可出現精神和運動障礙症狀。患兒外貌嚴重異常，呈Hurler綜合徵樣粗笨面容，前額突出，鼻樑扁平，眼間距增寬，齒齦肥厚，伸舌、短頸和多毛症。多數病例無角膜渾濁，但所有病人均有腰椎改變和眼底黃斑部有櫻桃紅斑點。還...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
高脂蛋白血癥Ⅰ型
...hyperlipoproteinemias）表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血癥，Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的，因遺傳性脂蛋白酶缺乏...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病；原發性家族性高脂蛋白血癥 -
Ⅰ型新月體腎炎血漿置換治療臨牀路徑（2019年版）
...對象：第一診斷爲I型新月體腎炎（ICD-10：N01.7）/Goodpasture綜合徵（ICD-10：M31.001）/抗腎小球基底膜病（ICD-10：M31.002†N08.5*）/肺出血腎炎綜合徵相關腎小球腎炎（ICD-10：M31.003†N08.5*）。行血漿置換治療（ICD-9-CM-3：99.0702）。（二...
臨牀路徑；2019年版臨牀路徑；腎臟病臨牀路徑