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鹽酸丁螺環酮片
...收快而完全，0.5～1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應，t1/2爲1～14小時，血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝，其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-（2-嘧啶基）-哌嗪，仍有一定生物活性。口服後，約60%由腎臟排泄，40%由...
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鹽酸奈福泮片
...激動劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。【藥代動力學...
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鹽酸丁螺環酮片
...收快而完全，0.5～1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應，T1/2爲1～14小時，血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝，其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪，仍有一定生物活性。口服後，約60%由腎臟排泄，40%由糞...
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鹽酸丁螺環酮片
...收快而完全，0.5～1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應，T1/2爲1～14小時，血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝，其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪，仍有一定生物活性。口服後，約60%由腎臟排泄，40%由糞...
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鹽酸美克洛嗪片
...毒理】本品爲組胺受體的拮抗劑，可對抗組胺引起的降壓效應、並對致死量組胺引起的動物死亡起保護作用。並有中樞抑制和局麻作用。抗暈動症和眩暈效應與其抗膽鹼作用有關。【藥代動力學】口服後1小時起效，T1/2爲6小時，...
藥品說明書；抗組胺藥 -
鹽酸美克洛嗪片
...毒理】本品爲組胺受體的拮抗劑，可對抗組胺引起的降壓效應、並對致死量組胺引起的動物死亡起保護作用。並有中樞抑制和局麻作用。抗暈動症和眩暈效應與其抗膽鹼作用有關。【藥代動力學】口服後1小時起效，T1/2爲6小時，...
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甲氧氯普胺片
...受體拮抗劑，同時還具有5－羥色胺第4（5-HT4）受體激動效應，對5-HT3受體有輕度抑制作用。可作用於延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制...
藥品說明書；消化系統用藥 -
鹽酸甲氧氯普胺注射液
...D2）受體拮抗劑，同時還具有5-羥色胺4（5-HT4）受體激動效應，對5-HT3受體有輕度抑制作用。可作用於延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制...
藥品說明書 -
鹽酸烏拉地爾注射液
...明，給貓脊椎動脈注射烏拉地爾可引起顯著的中樞性降壓效應，其中樞性降壓效應不受中樞a2腎上腺素能受體介導，a2受體阻滯劑不能阻斷烏拉地爾的中樞性降壓效應。烏拉地爾對大鼠具有中度的鎮靜作用，這一作用亦不受a2受體...
藥品說明書 -
甲氧氯普胺片
...2）受體拮抗劑，同時還具有5-羥色胺第4（5-HT4）受體激動效應，對5-HT3受體有輕度抑制作用。可作用於延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑...
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