朊蛋白病診療規範(2020年版)
...性的朊蛋白(prionprotein,PrP)引起的可傳遞的散發性中樞神經系統變性疾病。傳遞可通過直接接觸受感染的神經組織或血液。已知的人類朊蛋白病包括克-雅病(Creutzfeldt-Jakobdisease,CJD)、庫魯病、格斯特曼-施特勞斯勒-沙因克綜...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙急性胃擴張
...脈壓迫的結果;情緒緊張、精神抑鬱、營養不良均可引起植物神經功能紊亂,使胃的張力減低和排空延遲;糖尿病神經病變、抗膽鹼能藥物的應用;水、電解質代謝失調、嚴重感染(如敗血症)均可影響胃的張力和胃的排空,導...
疾病聯合免疫缺陷病
...濟失調毛細血管擴張症(ataxia-telangiectasia)本症是一種具有神經系統症狀,免疫學、內分泌、肝臟及皮膚異常的綜合徵,是以小腦性共濟失調、結合膜與皮膚毛細血管擴張以及反覆鼻竇與肺部感染爲特徵的免疫缺陷病。常染色體隱...
疾病;風溼免疫科遺傳性共濟失調臨牀路徑(2017年版)
...據《遺傳性共濟失調診斷與治療專家共識》,中華醫學會神經病學分會神經遺傳學組,中華神經科雜誌,2015,48(06):459-4631.緩慢發生、進展性、對稱性共濟失調。2.遺傳家族史:典型的遺傳家族史是確診的重要依據;遺傳性共...
臨牀路徑;神經內科臨牀路徑;2017年版臨牀路徑毛細血管擴張性共濟失調
...部感染,易發生惡性腫瘤和混合性免疫缺陷。症狀體徵1.神經系統症狀本病的神經系統症狀主要爲小腦性共濟失調。常於嬰兒期即出現。起初主要影響軀幹和頭部。病兒開始學走路時步態搖晃,兩腿分得很寬。繼之出現上肢意向...
疾病;神經內科Friedreich型共濟失調
拼音:Friedreichxínggòngjìshītiáo疾病分類:神經內科疾病概述:Friedreich於1863年首先報道,因多數患者起病於成年前,侵犯脊髓後索及側索爲主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。爲常染色體隱性遺傳,是...
疾病;神經內科賴利-戴綜合症
...ialdysautonomia;Riley-Day綜合徵;家族性缺陷自主症;家族性植物神經功能障礙症;家族性自主神經機能異常;家族性自主神經失調症;賴利-戴綜合症分類一:神經內科自主神經系統疾病ICD號:G90.1分類二:皮膚科神經功能障礙性皮...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科賴利-戴綜合徵
...ialdysautonomia;Riley-Day綜合徵;家族性缺陷自主症;家族性植物神經功能障礙症;家族性自主神經機能異常;家族性自主神經失調症;賴利-戴綜合症分類一:神經內科自主神經系統疾病ICD號:G90.1分類二:皮膚科神經功能障礙性皮...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病;疾病神經精神科門診診療工作常規
...抑鬱症、癔症、精神分裂症等,宜予收治。功能性木僵無神經系統器質性病變的歷史,亦無器質性損害的症狀和體徵,腦電圖常在正常範圍以內。症狀可迅速發生,亦可驟然緩解,症狀緩解後部分患者可回憶病中經歷。可在門診...
家族性缺陷自主症
...ialdysautonomia;Riley-Day綜合徵;家族性缺陷自主症;家族性植物神經功能障礙症;家族性自主神經機能異常;家族性自主神經失調症;賴利-戴綜合症分類一:神經內科自主神經系統疾病ICD號:G90.1分類二:皮膚科神經功能障礙性皮...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科