庫魯病
...加同類相食的宗教儀式。1年內竟有200人以上死於震顫和失調性步行。當地稱此爲Kuru。美國NIHGajdusek鑑於Kuru腦改變與羊瘙癢病相似處甚多,而將Kuru腦研磨後接種於猩猩腦內,13個月後動物發病。他認爲該病病原體爲一種特殊的慢...
感染內科;朊毒體感染;疾病感覺統合失調
...,感覺統合是幼兒現在和將來認知學習的基礎。感覺統合失調:人的感覺統合系統一般分爲視覺統合系統,聽覺統合系統,觸覺統合系統,平衡統合系統和本體統合系統等。我們再從這幾方面來進一步瞭解什麼是感覺統合失調。...
心理學與精神病學膝反射異常
...以下的感覺缺失及自主神經功能障礙,伴有植物神經功能失調,出汗異常,大小便障礙等。(七)先天性肌營養不良(congenital-muscularmaldev-elopment)屬嬰兒期肌病,爲常染色體隱性遺傳,或見顯性遺傳。兩性均見。病兒出生時即...
疾病Fisheer氏綜合徵
...音:Fisheershìzōnghézhēng概述:又稱,眼外肌麻痹—共濟失調—深反射消失綜合徵;急性播散性腦脊髓神經根綜合徵。病因病理病機:病因不十分明確,目前認爲有病毒感染和變態反應兩種說法。也可能是異型或非典型的Guillian–...
疾病GSS
...先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺減退...
疾病;感染內科;朊毒體感染遺傳性痙攣性截癱
...攣性截癱爲主,症狀多樣,多數學者將其歸於遺傳性共濟失調範疇,約佔後者發病總數的1/4。本病人羣患病率爲2/10萬~10/10萬。本病多數10歲後發病,以20~40歲多見,男性略多。疾病描述遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparaplegia...
疾病;神經內科共濟失調毛細血管擴張症
...ngzhèng英文:ataxiatelangiectasia疾病別名Louis-Bar綜合徵,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症疾病代碼ICD:I78.8疾病分類風溼免疫科疾病概述本病又稱Louis-Bar綜合徵。是以進行性小腦共濟失調、眼與皮膚的毛細血管擴...
疾病;風溼免疫科家族性自主神經失調症
...:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜帶者...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科格斯特曼綜合症
...先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺減退...
疾病;感染內科;朊毒體感染傳染性癡呆病
...先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺減退...
疾病;感染內科;朊毒體感染