四川省中醫藥條例
...,應當徵求省中醫藥管理部門的意見,並經同級人民政府批准。第二十條鼓勵中醫醫療機構發揮中醫藥在未病先防、既病防變、瘥後防復等診療方面的優勢,推廣和運用中醫方藥及鍼灸、推拿、拔罐、刮痧、藥浴等醫療技術服務...
法規文件醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...三條醫療機構製劑,是指醫療機構根據本單位臨牀需要經批准而配製、自用的固定處方製劑。醫療機構配製的製劑,應當是市場上沒有供應的品種。第四條國家食品藥品監督管理局負責全國醫療機構製劑的監督管理工作。省、...
法規文件生物製品批簽發管理辦法
...進行強制性檢驗、審覈的制度。檢驗不合格或者審覈不被批准者,不得上市或者進口。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國生物製品批簽發工作;承擔生物製品批簽發檢驗或者審覈工作的藥品檢驗機構由國家食品藥品監督管...
法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...、產品合格證明和產品發票。購進原料藥和必須取得藥用批准文號的藥用輔料(以下簡稱藥用輔料)時,除應當索取前款規定的證明文件外,還應當索取以下證明文件:(一)加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或者《藥...
法規文件福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...品生產、經營資格的企業採購藥品;但是,採購沒有實施批准文號管理的中藥材除外。藥品生產、批發企業不得向不具有合法資格的藥品經營企業和使用單位銷售藥品。第八條藥品經營企業和使用單位採購藥品,應當索取、留存...
管理辦法;法規文件雲南省藥品管理條例
...務院藥品監督管理部門或者省人民政府藥品監督管理部門批准,藥品生產企業可以委託或者接受委託生產藥品。第十一條經省人民政府藥品監督管理部門批准,中藥生產企業可以委託其他具備相應條件的藥品生產企業進行中藥前...
管理條例;法規文件藥品電子監管技術指導意見
...;省局、地市局和區縣局只可進行查詢操作。2.維護藥品批准文號信息批准文號信息是生產企業生產所需的基礎數據,由國家局用戶負責爲入網的生產企業維護,包括企業名稱、藥品通用名、劑型、規格、批准文號;其他信息,...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...、經營資格的企業購進藥品或者醫療器械。購進沒有實施批准文號管理的中藥材和未實行許可證管理的醫療器械除外。第七條推行有配送能力的藥品經營企業向農村醫療機構統一配送供應藥品,建立和完善農村藥品供應網絡。第...
管理辦法;法規文件輻照食品衛生管理辦法
...由輻照加工單位或個人向衛生部提出申請,經衛生部審覈批准後發給輻照食品品種批准文號,批准文號爲衛食輻字()第號。第十三條研製10kGy以下的輻照食品新品種,研製單位應向所在省、自治區、直轄市衛生行政部門申請初...
法規文件2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...月1日起全部納入電子監管,涉及藥品生產企業19家,藥品批准文號72個,全國性批發企業3家,區域性批發企業599家。第二期,將第二類精神藥品、中藥注射劑、血液製品、疫苗自2008年11月1日起全部納入電子監管,涉及藥品生產...