藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...法定標準的藥包材不得生產、銷售和使用。第六條藥包材國家標準或行業標準由國家藥品監督管理局組織制訂和修訂。第七條未制定國家標準、行業標準的藥包材,由申請產品註冊企業制訂企業標準。第八條藥包材標準由藥品監...
法規文件食品藥品監督管理統計管理辦法
拼音:shípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐtǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品藥品監督管理統計管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2014年12月19日(國家食品藥品監督管理總局令第10號)發佈,自2015年2月1日起施行,2001年3月21日公佈的《藥品監...
部門規章瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...shěnyángshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ《瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法》由2008年6月2日瀋陽市人民政府第5次常務會議討論通過,2008年6月30日瀋陽市人民政府令第4號發佈,自2008年8月1日起施行。瀋陽市藥品和醫療...
法規文件;管理辦法國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法
...pǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúxíngzhèngfùyìbànfǎ《國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2013年11月6日國家食品藥品監督管理總局令第2號發佈,自2014年1月1日起實施,2002年8月5日發佈的《國家藥...
部門規章中藥注射劑安全性再評價工作方案
...作方案》國食藥監辦〔2009〕28號2009年01月13日發佈根據《藥品管理法》第三十三條和《藥品管理法實施條例》第四十一條規定,國家局制定中藥注射劑安全性再評價工作方案。一、工作原則和目標按照“全面評價、分步實施、客觀...
法規文件第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...yàoyàopǐnmùlù基本信息:《第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室於2019年6月11日《關於印發第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄(化藥及生物製品)的通知》(國衛辦醫函〔20...
詞條;法規文件;合理用藥保健食品註冊管理辦法(試行)
...加物料。第六十條保健食品所使用的原料和輔料應當符合國家標準和衛生要求。無國家標準的,應當提供行業標準或者自行制定的質量標準,並提供與該原料和輔料相關的資料。第六十一條保健食品所使用的原料和輔料應當對人...
法規文件醫療器械標準管理辦法(試行)
...單位或者個人,應遵守本辦法。第三條醫療器械標準分爲國家標準、行業標準和註冊產品標準。(一)國家標準或行業標準是指需要在全國範圍內統一技術要求的標準。(二)註冊產品標準是指由製造商制定,應能保證產品安全...
法規文件餐飲服務食品安全快速檢測方法認定管理辦法
...保許可證、環境評價證明、安全生產許可證、採用國際或國家標準證明等);(七)其他材料。申請人提供上述申請材料一式六份、申請表的電子版本及申請方法必備的儀器、試劑等樣品六臺(套)。申請人對所提供的材料的真...
直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...辦法。第二條生產、進口和使用藥包材,必須符合藥包材國家標準。藥包材國家標準由國家食品藥品監督管理局制定和頒佈。第三條國家食品藥品監督管理局制定註冊藥包材產品目錄,並對目錄中的產品實行註冊管理。對於不能...
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