世界地中海貧血日
...可以在婚檢、孕檢或產檢時進行。地貧高發地區也可以對新生兒及健康體檢中發現的貧血患兒進行地貧篩查。地貧基因檢測是確診地貧患者或地貧基因攜帶者最直接有效的檢測方法。正常人有4個α地貧基因,如果只有一個α地貧...
詞條;健康日圍產醫學
...產期Ⅲ:孕期滿28周(胎兒體重≥1000g、或身長≥35cm)至新生兒出生後28天內。圍產期Ⅳ:從胚胎形成至新生兒出生後7天之內。國際衛生組織(WHO)和國際婦產科協會(FIGO)與我國均採用圍產期I的劃分方法。圍產期保健工作質...
crigler-najjar 綜合徵
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程...
疾病高熱驚厥
...定有抑制呼吸、心跳及降低血壓的副作用,故應準備心肺復甦措施。2.異戊巴比妥鈉或硫噴妥鈉在以上止驚藥物無效才時使用,硫噴妥鈉可引起喉痙攣,使用時勿搬動頭部以防喉痙攣的發生,一旦發生喉痙攣應即將頭後仰,托起...
克-納二氏綜合徵
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病妊娠合併甲狀旁腺功能亢進
...製成骨細胞的功能,並促進骨質溶解。妊娠合併甲旁亢後新生兒患病率及死亡率均增高,80%併發流產、死胎或新生兒手足搐溺症。合併本病孕婦因血鈣升高,鈣主動通過胎盤,使大量鈣移行至胎兒,胎兒血鈣濃度升高,通過調節...
疾病;婦產科先天性高膽紅素血癥
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病