格-斯二氏綜合徵
...er-ScheinkerSyndrome;transmissibledementia;傳染性癡呆病;格-斯二氏綜合徵;格斯特曼-施特勞斯納綜合徵;格斯特曼綜合症分類:感染內科朊毒體感染ICD號:A81.8流行病學:格斯特曼綜合徵極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例...
疾病;感染內科;朊毒體感染克-納二氏綜合徵
...徵;crigler-najjar綜合症;克里格勒-納賈爾綜合症;克-納二氏綜合徵;先天性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病朊毒體
...類腦下垂體的生長激素而感染Creutzfeldt-Jakob疾病或變異性克雅氏病(nvCJD),或通過腦部外科手術的儀器傳染(朊毒體可以倖存於通常爲外科器械消毒的高壓滅菌器)。通常也認爲,食用受感染的動物可以通過積累緩慢地引起疾病,...
朊毒體;病原微生物白癜風臨牀路徑(2010年版)
...某些部位或散發、泛發全身,故尋常型又分爲侷限型、散髮型、泛髮型和肢端型四個亞型。節段型一般爲單側,白斑沿某一皮神經節支配區分佈。白癜風根據病情活動與否分爲兩期:進展期和穩定期。進展期爲原白斑仍在擴大,...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑家族性甲狀腺非髓樣癌
...和細胞嗜酸性變。Uchino等發現,FNMTC腫瘤腺體內播散較散髮型多見(家族性40.7%;散髮型28.5%),合併多發性良性甲狀腺腫也較多見。區域淋巴結轉移相對較少,而遠處轉移則較早和較多出現。較特殊的是家族性腺瘤樣息肉病相關...
疾病;頸部腫瘤;甲狀腺腫瘤;腫瘤科;普通外科;甲狀腺疾病多-蘭二氏試驗
...反應,使紅細胞膜上形成空洞而發生溶血。別名:多-蘭二氏試驗檢查名稱:冷溶血試驗分類:臨牀血液檢查紅細胞化驗取材:血液冷溶血試驗的原理:陣發性寒冷性血紅蛋白尿病人體內有一種自身抗體,系冷反應性抗體,屬於...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞交感神經功能亢進
...球突出,同側面部多汗。此稱爲波—佩(PourfourcluPeitit)二氏綜合徵。下丘腦後方病變或刺激時出現雙側瞳孔散大。3.眩暈、耳鳴、頭痛、眼震、短暫性黑蒙、轉動頸部可誘發,此稱爲後部頸交感神經綜合徵(Barre-lieou氏綜合徵)...
疾病視神經脊髓炎
...髓鞘病變,已證實多數爲MS表現,呈單相型或慢性多相復髮型。臨牀常見播散性脊髓炎,體徵呈不對稱和不完全性,表現快速(數小時或數天)進展的輕截癱、雙側Babinski徵、軀幹感覺障礙平面和括約肌功能障礙等。急性脊髓炎伴Lhe...
疾病;神經內科Creutzfeldt-Jakob病
...中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散髮型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散髮型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅...
感染內科;朊毒體感染;疾病克-雅病
...中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散髮型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散髮型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅...
感染內科;朊毒體感染;疾病