萘啶酸片
...爲具抗菌活性的與萘啶酸相仿的羥化萘啶酸並經腎臟快速排泄。本品以原型及代謝物經尿排泄。其他代謝物包括與萘啶酸、羥化萘啶酸結合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羥化萘啶酸佔血液中藥物生物學活性的30%,尿液中活性的...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊酸及結合的代謝物從腎臟排泄。在鹼性尿中排泄速度加快;在鹼性尿中排泄速度加快,本品可通過乳汁排泄。服用小劑量時,原形藥的血漿半衰期15~20分鐘,水楊酸血漿半衰期2~3小時。長期大劑...
藥品說明書阿司匹林腸溶片
...較大的改變。本品以結合的代謝物和遊離的水楊酸從腎臟排泄。服用量較大時,未經代謝的水楊酸的排泄增多。個體間可有很大的判別。尿的pH值對排泄速度有影響,在鹼性尿中排泄速度加快,而且遊離的水楊酸量增多,在酸性...
藥品說明書利福平片
...解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循環。60%~65%的給藥量經糞便排出,6%~15%的藥物以原形、15%爲活性代謝物經尿排出,7%則以無活性的3-甲酰衍...
藥品說明書;抗感染藥氯化鉀顆粒
...分與蛋白質結合,另一部分與糖及磷酸結合,鉀90%由腎臟排泄,10%由糞便排出。【適應症】(1)治療低鉀血癥,各種原因引起的低鉀血癥,如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀利尿藥、低鉀性家族週期性麻痹、長期應用糖...
藥品說明書呋塞米片
...品爲強效利尿劑,其作用機制如下。(1)對水和電解質排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與噻嗪類利尿藥不同,呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關係。隨着劑量加大,利尿效果明顯增強,且...
藥品說明書氨苯蝶啶片
...遠端小管和集合管的Na+-K+交換,從而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄減少。【藥代動力學】口服後30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2~4小時起作用,達峯時間爲6小時,作用持續時間7~9小時。T1...
藥品說明書;抗組胺藥利福平膠囊
...解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循環。60%~65%的給藥量經糞便排出,6%~15%的藥物以原形、15%爲活性代謝物經尿排出,7%則以無活性的3-甲...
藥品說明書;抗感染藥氯化鉀顆粒
...分與蛋白質結合,另一部分與糖及磷酸結合,鉀90%由腎臟排泄,10%由糞便排出。【適應症】(1)治療低鉀血癥,各種原因引起的低鉀血癥,如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀利尿藥、低鉀性家族週期性麻痹、長期應用糖...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類氨苯蝶啶片
...遠端小管和集合管的Na+-K+交換,從而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄減少。【藥代動力學】口服後30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2~4小時起作用,達峯時間爲6小時,作用持續時間7~9小時。t1/2...
藥品說明書