克魯宗綜合徵
...音:kèlǔzōngzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病鸚鵡頭綜合徵
...音:yīngwǔtóuzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病顱狹症
...先天性心臟病等。疾病病因病因不明。可能與胎期中胚葉發育障礙等有關。病理生理髮病機制具體不清楚。診斷檢查診斷1.病史詢問患兒生後顱囟是否閉合過早,有無頭顱過小和頭形的變化,如尖(塔)頭、舟狀頭或扁平頭等。有...
疾病;神經外科先天性面部外胚葉發育不良
...先天性面部外胚葉發育不良的病名曾用於Bouer及Setleis兩個綜合徵,兩者表現有些相似,但臨牀特徵彼此不同,其遺傳方式也各異。症狀體徵:這兩個綜合徵的共同表現是:在出生後於一或兩側顳部有1~10個或更多個瘢痕及萎縮性...
疾病;皮膚性病科面橫裂修復術
...復術用於面橫裂的治療。面橫裂是一種少見的先天性面部發育畸形。它包括單側裂和雙側裂兩種,以雙側裂尤爲少見。裂開程度不等,一般裂隙達頰部,嚴重者可越過嚼肌前緣。面部水平及垂直比例(圖10.10.14-1~10.10.14-3)。適...
口腔科手術;齶裂修復術;手術先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵
...gzhǐ(zhǐ)jīxíngzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病齶裂臨牀路徑(2016年版)
.../或合併症。(十一)變異及原因分析。:1.有影響手術的綜合徵疾病,需要進行相關的檢查、診斷和治療,必要時需要行CT、MRI和超聲心動圖等檢查。2.上頜骨段移位嚴重的齶裂必要時需要正畸輔助復位移位的骨段、縮小裂隙。3....
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑脊柱畸形
...4~21天時有板狀細胞層將羊膜腔和卵黃囊分開。從此分爲外胚層、中胚層和內胚層。外胚層形成神經板,其中部下陷成爲神經溝,繼之發育成神經管。脊索源於間葉細胞,位於神經管的深層,上自枕後下達尾椎。沿正中線圍繞脊...
疾病;骨與創傷科軟骨—外胚葉發育不良
...病科疾病概述:軟骨—外胚葉發育不良又名Ellis-vanCreveld綜合徵。本病爲常染色體隱性遺傳,在腕骨及指(趾)骨的原發中心骨化延遲,但其繼發中心過早成熟,因而引起四肢遠端逐漸變短。症狀體徵:主要表現有:軟骨—外胚葉發...
疾病;皮膚性病科頜面部缺損
...因有先天性和後天性因素兩方面:主要有脣齶裂、先天性發育畸形和外傷、頜骨腫瘤或其他疾病所致。對人體的主要影響爲咀嚼困難,美觀問題和語言功能的障礙。(1)先天性缺損脣裂和齶裂在先天性因素中是最常見的。(2)後天性...
口腔頜面外科學;疾病