安聯酮
...1h達血藥有效濃度,血漿藥物濃度達峯時間爲1~3h,血漿半衰期爲4~6h,靜脈注射0.68~1.2μg/kg後,2min達血藥有效濃度,達峯時間1h,吸收期血漿半衰期爲4.6min,分佈期血漿半衰期爲3.6h,慢性心功能不全患者在給予負荷劑量後靜...
強心隆
...1h達血藥有效濃度,血漿藥物濃度達峯時間爲1~3h,血漿半衰期爲4~6h,靜脈注射0.68~1.2μg/kg後,2min達血藥有效濃度,達峯時間1h,吸收期血漿半衰期爲4.6min,分佈期血漿半衰期爲3.6h,慢性心功能不全患者在給予負荷劑量後靜...
雷米普利
...雷米普利拉。雷米普利的藥代動力學:口服後60%被吸收,半衰期約爲1h,在肝臟中酯解爲雷米普利拉,其血藥峯值時間約爲3h。單劑量和多次口服雷米普利後,曲線下面積和血藥峯濃度與口服劑量呈穩定狀態。雷米普利爲雙通道...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑氨聯比啶酮
...1h達血藥有效濃度,血漿藥物濃度達峯時間爲1~3h,血漿半衰期爲4~6h,靜脈注射0.68~1.2μg/kg後,2min達血藥有效濃度,達峯時間1h,吸收期血漿半衰期爲4.6min,分佈期血漿半衰期爲3.6h,慢性心功能不全患者在給予負荷劑量後靜...
瑞泰
...雷米普利拉。雷米普利的藥代動力學:口服後60%被吸收,半衰期約爲1h,在肝臟中酯解爲雷米普利拉,其血藥峯值時間約爲3h。單劑量和多次口服雷米普利後,曲線下面積和血藥峯濃度與口服劑量呈穩定狀態。雷米普利爲雙通道...
萬汶
...ml,曲線下面積爲14.3(mg·h)/ml,血漿清除率爲31.4ml/min,半衰期α相爲1.4h,半衰期β相爲12.1h,藥物的體內藥動學顯示非線性特徵。中分子羥乙基澱粉130/0.4在體內無蓄積。腎功能不全時不影響藥物的消除半衰期和血藥濃度峯值。...
屈平
...減少15%,口服量在5~40mg時,生物利用率穩定。平均消除半衰期約25h,分佈容積約10L/kg,這暗示血中藥量<1%。血漿蛋白結合率99%。血中清除率高,平均爲1~1.5L/min。代謝完全,尿中無原形藥物。已鑑別的血漿和尿中代謝物無血...
循環系統藥物;抗高血壓藥;其他抗高血壓藥物;藥物腎有效血漿流量測定
...作名稱:腎有效血漿流量(ERPF)測定適應症:腎臟血流動力學和腎功能檢測,腎血管性疾病、腎損傷、中毒的監測,腎移植的監測。1.各種急、慢性腎臟疾病的腎功能測定。2.各種腎外疾病時腎功能測定。3.各種腎病的療效觀察...
醫療技術名地紅黴素
.../L,蛋白結合率爲15%~30%,表現分佈容積平均爲800L。血漿半衰期平均爲8h。與紅黴素相比,地紅黴素均顯示血漿藥物濃度峯值較低,但持續時間較長。地紅黴素的終末消除半衰期爲16~56h,地紅黴素從血清中緩慢消除與它的緩慢...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物地利茲黴素
.../L,蛋白結合率爲15%~30%,表現分佈容積平均爲800L。血漿半衰期平均爲8h。與紅黴素相比,地紅黴素均顯示血漿藥物濃度峯值較低,但持續時間較長。地紅黴素的終末消除半衰期爲16~56h,地紅黴素從血清中緩慢消除與它的緩慢...