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藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則（試行）
...者補償或賠償原則、試驗暫停和終止的原則和責任歸屬、知識產權界定、發表論文方式等。第二十八條研究室或實驗室不可將試驗工作轉包；如果不能完成部分工作，應事先由申辦者與其他相關機構簽署相關委託合同。第二十九...
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直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...批准其從事藥包材生產和經營的證明文件複印件（相當於我國的工商營業執照、生產許可證或者註冊證書等）、公證文件原件。其中：1、凡原產國政府對藥包材在本國上市進行專門審批的，必須提供此類批准證明文件。2、凡原...
法規文件 -
乳品質量安全監督管理條例
...殖規模，科學安排生鮮乳的生產、收購佈局。第九條有關行業協會應當加強行業自律，推動行業誠信建設，引導、規範奶畜養殖者、生鮮乳收購者、乳製品生產企業和銷售者依法生產經營。第二章奶畜養殖第十條國家採取有效措...
法規文件 -
遏制微生物耐藥國家行動計劃（2022-2025年）
...《遏制細菌耐藥國家行動計劃（2016-2020年）》實施以來，我國採取遏制耐藥綜合治理策略並取得了積極成效，但部分常見微生物耐藥問題仍在加劇，地區和機構之間耐藥防控水平存在差異，面臨的形勢依然嚴峻。爲加快實施健康...
詞條；法規文件 -
藥品包裝用材料、容器管理辦法（暫行）
...具有企業法人營業執照。（二）申請註冊的藥包材應符合我國藥品包裝需要及發展方向，國家已明令淘汰或限期淘汰的產品不予註冊。（三）具備生產該產品的合理工藝、設備、潔淨度要求、檢驗儀器、人員、管理制度等質量保...
法規文件 -
WS 375.13—2017 疾病控制基本數據集 第13部分：職業病危害因素監測
...塵肺病例專用）等7張相關業務表單和報表，在充分考慮我國疾病控制信息採集、傳輸和存儲的實際需要，平衡各地疾病控制業務水平的基礎上，對其中的記錄項及值域進行了徵選和標化，整理、歸納和確定了數據集標準的核心...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；職業危害預防控制；醫療機構管理 -
重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見
...辦非直屬附屬醫院和中醫藥研究機構。（六）加強中醫藥行業管理。衛生部門要進一步完善中醫藥行政管理體系，健全中醫藥管理處（科）室，配備必要的中醫藥管理專職人員，強化中醫藥工作全行業管理，規範中醫藥服務秩序...
法規文件 -
廣東省食品安全條例
...他消費者組織應當依法維護消費者的合法權益。有關食品行業協會應當建立行業規範，組織開展信用建設，實行行業自律管理，併爲會員提供服務。第十條任何個人或者單位有權投訴、舉報違反食品安全法律法規的行爲，有權向...
管理條例；法規文件 -
獸藥批准證明文件
...，同時應被授權使用其商標。合同或協議的內容必須符合我國有關法律和獸藥管理的規定。分裝後的獸藥包裝、標籤及說明書必須使用中文，也可同時加註外文，並同時標明國外原生產廠家名稱、進口獸藥登記許可證號及分裝廠...
詞條；獸藥；獸藥批准證明文件 -
中國醫藥物資協會
...的聯繫，維護會員單位的合法權益，加強行業自律，推進我國醫藥物資行業的改革與發展。協會的基本任務是：向有關部門反映醫藥物資企業的正當願望和合理訴求，維護企業的合法權益;組織和實施行業調查與行業統計，提出...
組織機構