磺胺嘧啶鈉注射液
...功能衰竭者可達34小時。給藥後48~72小時內以原形藥物自尿中排出給藥量的60%~85%。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】本品主要用於敏感腦膜炎奈瑟菌所致的腦膜炎患者的治療。也可用於治療:1.對其敏感的流感嗜血桿菌...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶鈉注射液
...功能衰竭者可達34小時。給藥後48~72小時內以原形藥物自尿中排出給藥量的60%~85%。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】本品主要用於敏感腦膜炎奈瑟菌所致的腦膜炎患者的治療。也可用於治療。1.對其敏感的流感嗜血杆...
藥品說明書甲硝唑栓
...T1/2爲7~7.8小時。本品經腎排出60~80%,約20%的原形藥從尿中排出,其餘以代謝產物(25%爲葡萄糖醛酸結合物。14%爲其他代謝結合物)形式由尿排出。10%隨糞便排出。14%從皮膚排泄。【適應症】本品用於治療陰道毛滴蟲病。【用...
藥品說明書;抗寄生蟲藥注射用鹽酸頭孢替安
...份爲:鹽酸頭孢替安。其化學名稱爲:(6R-反式)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[(2-(二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鹽酸鹽。結構式:分子式:C18H23N9O4S3·2HCl分子...
藥品說明書酞磺胺噻唑片
...需要量增加。8.不宜與烏洛托品合用,因烏洛托品在酸性尿中可分解產生甲醛,後者可與本品形成不溶性沉澱物,使發生結晶尿的危險性增加。9.本品可取代保泰松的血漿蛋白結合部位,當兩者同用時可增強保泰松的作用。10.磺...
藥品說明書;抗感染藥酞磺胺噻唑片
...要量增加。8.不宜與烏洛托品合用,因烏洛托品在酸性尿中可分解產生甲醛,後者可與本品形成不溶性沉澱物,使發生結晶尿的危險性增加。9.本品可取代保泰松的血漿蛋白結合部位,當兩者同用時可增強保泰松的作用。10....
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應證】局部麻醉藥。用於浸潤麻醉、阻滯...
藥品說明書嗎啡阿托品注射液
...澱粉酶和脂肪酶均升高。6.對血清鹼性磷酸酶、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、膽紅素、乳酸脫氫酶等測定有一定影響,故應在本品停藥24小時以上方可進行以上項目測定,以防可能出現假陽性。7.藥液不得與氨茶...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉片
【藥品名稱】通用名:對氨基水楊酸鈉片曾用名:商品名:英文名:SodiumAminosalicylateTablets漢語拼音:Dui’anjiShuiyangsuannaPian其化學名稱爲:4-氨基-2-羥基苯甲酸鈉鹽二水合物。化學結構式:分子式:C7H6NNaO3·2H2O分子量:211.14【性...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應症】局部麻醉藥。用於浸潤麻醉、阻滯...
藥品說明書