格列吡嗪膠囊
...消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】本品能迅速完全的由小腸內吸收,健康成人服用5mg後約1.5~2小時達最高血藥峯濃度(Cmax約0.25μg/ml),半衰期爲5.06±1.34小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性.本品代謝迅速,其代謝...
藥品說明書噻苯唑片
...泌。低濃度時對幼蟲有殺滅作用,對旋毛蟲而言,能殺滅小腸內的成蟲使之不再排出幼蟲,對組織內的幼蟲也有一定的殺滅作用。【藥代動力學】口服後迅速由胃腸道吸收,也可以從皮膚表面及眼睛吸收。服藥1~2小時後血藥濃...
藥品說明書;抗寄生蟲藥噻苯唑片
...泌。低濃度時對幼蟲有殺滅作用,對旋毛蟲而言,能殺滅小腸內的成蟲使之不再排出幼蟲,對組織內的幼蟲也有一定的殺滅作用。【藥代動力學】口服後迅速由胃腸道吸收,也可以從皮膚表面及眼睛吸收。服藥1~2小時後血藥濃...
藥品說明書氫氯噻嗪片
...服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氫氯噻嗪片
...服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...系統外,在體內其他部位均有廣泛的分佈,特別是在胃和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝,口服的生物利用度(F)低,僅爲13%~17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結合,經肝臟代謝形成無活性的代謝...
藥品說明書阿昔洛韋顆粒
...。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約爲血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和...
藥品說明書金諾芬片
...忌】下列情況不宜服用金諾芬:對金有過敏反應,壞死性小腸結腸炎,肺纖維化,剝脫性皮炎,骨髓再生障礙、進行性腎病,嚴重肝病和其他血液系統疾病。孕婦、哺乳期婦女亦不宜使用。【注意事項】應在醫生指導下應用。醫...
藥品說明書熊去氧膽酸片
....8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合,從膽汁排入小腸,參加肝循環。小腸內結合的UDCA一部分在水解回覆爲遊離型,另一部分在細菌作用下轉變爲石膽酸,後者進而被硫酸鹽化,從而降低其潛在的肝臟毒性。【適應症】...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全,在小腸上部可吸收大部分。吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸,其血藥峯溶度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率...
藥品說明書